求教物理吸附仪的有关问题。
最仅做了几个样品,发现脱附曲线常常在吸附曲线的下面,交点在p/p0=0.3-0.4左右。但是,下来的不多,不注意的化不容易发现,而且,脱附曲线在下面的部分几乎与吸附曲线平行。请问,这是否提示“系统有漏气”?该怎么验证?会不会是与气瓶压力表的分压太高有关?我们的压力表是上海捷瑞的,定在0.1MPa左右。但是,我我们另外两台仪器用的是不太好的压力表,压力显示值常常与实际值不符。 返回小木虫查看更多
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最仅做了几个样品,发现脱附曲线常常在吸附曲线的下面,交点在p/p0=0.3-0.4左右。但是,下来的不多,不注意的化不容易发现,而且,脱附曲线在下面的部分几乎与吸附曲线平行。请问,这是否提示“系统有漏气”?该怎么验证?会不会是与气瓶压力表的分压太高有关?我们的压力表是上海捷瑞的,定在0.1MPa左右。但是,我我们另外两台仪器用的是不太好的压力表,压力显示值常常与实际值不符。 返回小木虫查看更多
用的什么仪器啊!如果材料的比表面小也会遇到上述情况的。
比表面不小,200左右
建议拿标样测下,如果还有问题就得与工程师联系了。
上海捷瑞的表 不是很好。
我现在知道的就只有上海捷瑞的比较好了。还有上海减压器厂的,好像还不如捷瑞的。
以前 碰到过!! 一个老师 把 介孔材料 做到 膜上去,然后 对 样品 进行处理,140度 脱气 结果作出来 明显的 吸脱 曲线 不重合 !!后来把 脱气时间 增加 没有明显改善!
我觉 的 楼主在 温度允许的情况下 !适当升高温度,增加脱气时间!!
另外 ,保险起见 ,换一个 黑色垫圈,这个是要隔一段时间 换一次得!!保证气密性,
我试试贴图,还不太会