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纳米载体小动物荧光成像

作者 鱼大喵
来源: 小木虫 1100 22 举报帖子
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我做的是蛋白质纳米载体的靶向抗癌药物递送,最近正在做活体荧光成像实验,我用的是balb/c裸鼠,造模用的是4T1细胞和hela细胞,将细胞种植在小鼠的后腿上,大约1-2周左右成瘤。荧光染料用的是DIR,在尝试增加注射剂量,增加荧光染料等方法后,两种不同的肿瘤中都没有荧光富集。但是相同的样品,我师弟用的balb/c小白鼠中则能够观察到荧光的富集。请问各位虫友,纳米载体在肿瘤中通过EPR效应实现富集,跟老鼠品种有关吗?还有可能是什么原因导致在肿瘤中没有荧光呢?刚接触该领域,很多问题考虑不到,请大家帮我分析一下!谢谢! 返回小木虫查看更多

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  • 精华评论
  • 鱼大喵

    自己顶一下

  • 许为中-4759

    都做到活体了啊,厉害

  • 迷途老书僮

    跟品种没关系,首先确定肿瘤是否真的成型,我们一般都是注射细胞以后2周以上才能确定是否成瘤,另外,你的材料多大,尺寸太小或太大都不符合EPR效应。尾静脉注射要注意,可能没打进去

  • 鱼大喵

    引用回帖:
    5楼: Originally posted by 迷途老书僮 at 2017-05-23 00:26:38
    跟品种没关系,首先确定肿瘤是否真的成型,我们一般都是注射细胞以后2周以上才能确定是否成瘤,另外,你的材料多大,尺寸太小或太大都不符合EPR效应。尾静脉注射要注意,可能没打进去
    ...

    请问材料尺寸多大比较符合EPR效应要求

  • kechong

    肿瘤可以大一点再做,效果会好一些

  • 迷途老书僮

    引用回帖:
    6楼: Originally posted by 鱼大喵 at 2017-05-23 09:29:30
    请问材料尺寸多大比较符合EPR效应要求?...

    这个我也不确定,没有具体查过文献。我们实验室一般认为50-200 nm的粒子最好,实验室有人做过2-3nm的粒子,做荧光成像,效果非常一般。所以太小了,应该不能做尾静脉注射。

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