有关植物油多酚的提取、分离纯化和鉴定问题
本人目前在做植物油的酚类物质分离纯化和鉴定。现在遇到的主要问题是:
(1)提取多酚采用的是80%的甲醇提取,然后用正己烷萃取。因为有水,提取液容易乳化,不容易旋蒸干,只能浓缩;而且多酚浓度很低,含有很多杂质,比如油,不能直接去做液质。应采用什么方法提多酚?是纯甲醇还是甲醇水溶液,或者固相萃取柱?
(2)我的多酚提取液中主要为酚酸类和黄酮类。不知道提取液是上大孔树脂柱还是硅胶柱比较好?如果上硅胶柱,得怎么把水分去掉?如果上大孔树脂柱,水洗的时候会不会把我的酚类物质洗脱掉?
(3)直接把提取液去做液质,发现有些很大的峰在280nm出有吸收峰,但是在质谱负离子状态下,没有出峰(没有信号),但是在正离子状态下油信号,是因为有氨基酸吗(带酚羟基的氨基酸)
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你可以试试乙醇或者乙酸乙酯提取,提取之后先浓缩,把有机相都浓缩干净,再加正己烷或者氯仿萃取,或者乙酸乙酯萃取,看你的多酚是在有机相还是水相,在水相上大孔树脂,有机相就上硅胶柱,
植物油中的多酚含量高不高呢?
是用纯乙醇或乙酸乙酯提取吗?
只有60-100ug没食子酸/g油
我之前70%浓缩了以后用正己烷萃取,分层了,酚类物质主要还在水相。原花青素是不是会溶到乙酸乙酯相
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