我在硅胶板上点板只有254nm只有一个暗斑，但是进液相却出了两个这样的峰，科研新手不知道原因，请问哪位知道原因吗 返回小木虫查看更多
那不用管它，峰接着就好了
先用DAD看看两个峰的光谱图是否完全一致，再看看你的样品浓度是多大，进样量是多少，降低进样量看看…… ，
你这个峰明显过载了，样品浓度太大了，一个峰裂解成两个了，稀释一下进少一点看一下吧。
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那不用管它，峰接着就好了
先用DAD看看两个峰的光谱图是否完全一致，再看看你的样品浓度是多大，进样量是多少，降低进样量看看……
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你这个峰明显过载了，样品浓度太大了，一个峰裂解成两个了，稀释一下进少一点看一下吧。