大连理工大学张志超教授课题组需要招一名2018年入学的具有医学或者生物背景的博士生，要求具有细胞生物学的基础知识。本课题组属于化学生物学课题组，长期关注肿瘤靶标蛋白的结构和功能机制，并借助化学小分子工具对关键生物学问题进行研究。自2008年起毕业博士研究生4名，有2名进入国家211大学任教，2名在中科院研究所/事业单位担任研究员。
课题组在Pigment Cell & Melanoma Research（皮肤癌领域最具影响的杂志之一，IF：5.8），Brit. J. Pharm. (药理学1区，IF：5.3), Brit. J. Cancer. (药理学1区，IF：5.1)， Angew. Chem. Int. Ed. (化学类1区, IF：11.7), J. Med. Chem. (药物化学1区，IF：5.6) 等权威期刊发表SCI收录论文30余篇。具体内容参见课题组网站：http://zczhanggroupdlut.dlut.edu.cn/index.html
本课题组的主要研究方向包括：
1.  基于有机小分子Bcl-2抑制剂探针分子的肿瘤信号转导通路研究
2.  针对肿瘤信号转导通路中Bcl-2家族蛋白的功能蛋白质组学研究
张志超教授简介：
张志超教授1971年生于吉林省，1996年毕业于白求恩医科大学（现吉林大学），2002年 于大连理工大学生物工程系获得博士学位。现为大连理工大学化学学院教授，化学生物学课题组负责人，博士生导师。

具体报名事宜参见大连理工大学网站招考信息：http://gs.dlut.edu.cn/
有意愿的同学请联系本课题组招生负责人，宋婷副教授
电话：18098885828
邮箱：songting@dlut.edu.cn
迄今为止主持的研究课题：
1.        国家自然科学基金（81430083）重点项目：基于Bcl-2家族蛋白相互作用网络研究的多靶标抗肿瘤化合物。2015-2019。 合作单位负责人。
2.        国家自然科学基金（21372036）基于片段的广谱Bcl-2抑制剂研究——分子设计和优化的定量活性评价。2014,1-2017,12。负责人
3.        国家自然科学基金（30772622）新的有机小分子BH3 模拟物的分子特征和构效关系。项目负责人。2008年-2010年。
4.        国家自然科学基金(30400106) Hg2+荧光分子探针和单个活细胞内Hg2+的可视化。项目负责人。2005年-2008年。
5.        天然药物与仿生药物国家重点实验室（北京大学）开放课题：全新结构Bcl-2蛋白抑制剂—有机小分子凋亡诱导化合物的筛选、机理研究和基于结构的分子设计。项目负责人。2007年-2008年。
6.        元素有机国家重点实验室（南开大学）开放课题：小分子DNA靶向化合物与DNA的作用模式研究。项目负责人。2006年-2007年。


迄今为止已申报多项专利：
1.  苊并杂环类化合物及其诱导细胞凋亡和抗肿瘤的应用。ZL200410050449.5。第二发明人；
2．苊并杂环类化合物、其环糊精包合物和环糊精配结物以及它们在制备Bcl-2家族蛋白抑制剂中的应用。CN200910209961.2. 第一发明人；已 授权。授权日：2012,9.5
3. 苊并杂环类化合物、其环糊精包合物和环糊精配结物以及它们在制备Bcl-2家族蛋白抑制剂中的应用。PCT/CN2009/074602.目前已经进入美 、欧、日、俄罗斯、乌克兰、新西兰、墨西哥、南非等32个国家和地区。第一发明人；
4.  Bcl-2家族蛋白抑制剂，其环糊精包合物、配结物及其在制备Bcl-2家族蛋白抑制剂中的应用 PCT/CN2010/075521. 第一发明人；
5. 一类氨基取代厄并杂环化合物及其应用。中国专利：201110191880.1，第一发明人；已授权，授权日：2013,9,10
6．一类厄并杂环化合物及其应用。中国专利：201110191883.5，第一发明人；已授权，授权日：2013,6,15
7. 一类厄并杂环化合物及其应用。PCT/CN2011/077682，第一发明人。
8.  (E,E)-2-(苯甲基氨基羰基)-3-苯乙烯基丙烯腈及其衍生物的应用。201110077548.2，第一发明人。
9. 筛选能够被苊并杂环类化合物诱导凋亡的肿瘤细胞的方法及其应用。PCT/CN2011/000119
10. 一类蒽醌类化合物及其应用。201210218670.1已授权 授权日：2014,5,6
11. Acenaphtho heterocyclic compounds and application there of. 申请号：13810901.已授权。 返回小木虫查看更多