实施例1                           
氮气流中将溴化正丙基三苯基磷38.5克（0.1摩尔）、氢化钠3.1克（0.13摩尔）、四氢呋喃100毫升的混合溶液回流搅拌6小时，生成丙烯三苯基膦。于10～20℃中将2－甲酰基甲基-3-甲基-2-环戊烯－1－酮13.8克（0.1摩尔和四氢呋喃lO毫升的溶液滴加至所得的丙烯三苯基膦的溶液当中，滴加后于20℃再继续搅拌2小时，减压回收四氢呋喃。用正己烷从釜残中提取目的产物，清洗，蒸馏浓缩这种正己烷溶液，得到3－甲基－2－（2－顺式－戊烯基-2-环戊烯－1－酮15.1克（理论收率92％）。
实施例2
氮气流中，于20～30℃，将溴化正丙基三苯基磷38.5克（0.1摩尔）、叔丁醇钠12.3克（0.13摩尔）、二甲基甲酰胺100毫升的混合溶液搅拌15小时，生成丙烯

实施例2
氮气流下，20～30℃中将溴化正丙基三苯基磷38.5克（0.1摩尔）、叔丁醇钠12.3克（0.13摩尔）、二甲基甲酰胺100ml的混合溶液搅拌15小时，生成丙烯三苯基膦。
于10～20℃中，将2－甲酰基甲基－3－甲基－2－环戊烯－1－酮13.8克（0.1摩尔）和二甲基甲酰胺10毫升的溶液滴加到上述得到的丙烯三苯基膦的溶液当中，滴加后，于10～20℃继续反应2小时的时间，以下进行与实施例1相同的处理，得到3－甲基－2－（2－顺式－戊烯基）－2－环戊烯－1－酮13.9克（理论收率85％）。
实施例3
于70～80℃中将溴化正丙基三苯基磷38.5克（0.1摩尔）、氢化钠4.8克（0.2摩尔）、二甲亚砜400ml的混合溶液搅拌10小时，生成丙烯三苯基膦。
于10～20℃中，将2－甲酰基甲基－3－甲基－2－环戊烯－1－酮13.8克（0.1摩尔）滴加到这种丙烯三苯基膦的溶液当中，滴加后，于10～20℃中继续搅拌2小时之后加水，用正己烷提取目的产物。
以下进行与实施例1相同的处理，得到3－甲基－2－（2－顺式－戊烯基）－2－环戊烯－1－酮13.1克（理论收率80％。

非常感谢！