我用水凝胶养细胞,用cck8测增殖时发现材料明显吸染料,这样测出来的吸光度肯定不准,怎么排除材料本身的影响? 返回小木虫查看更多
染色,显微镜下计数。
这个比较难解。 我目前方法是把hydrogel做的尽量薄,当然背景值还是会比较高,但是减小曝光时间之后效果会好很多,
水凝胶和细胞共培养时水凝胶的量加多少?我的是块状的水凝胶。
染色,显微镜下计数。
这个比较难解。
我目前方法是把hydrogel做的尽量薄,当然背景值还是会比较高,但是减小曝光时间之后效果会好很多,
水凝胶和细胞共培养时水凝胶的量加多少?我的是块状的水凝胶。