你自己的原始路线呢？

具体是什么问题，有什么杂质是不好除去的，或者发现有几个杂质，推测可能是什么结构，验证了什么结构？

信息越充分才越好分析问题。

你这么一个目标产物扔出来，没有多少意义的，你并不是只是需要得到目标化合物，而是类似做工艺研究。

起码你遇到的问题应该说清楚，才知道具体哪里有问题。

引用回帖:

2楼: Originally posted by vcheung098 at 2017-06-22 17:08:45
你自己的原始路线呢？

具体是什么问题，有什么杂质是不好除去的，或者发现有几个杂质，推测可能是什么结构，验证了什么结构？

信息越充分才越好分析问题。

你这么一个目标产物扔出来，没有多少意义的，你并 ...

非常感谢你的回复，我现在希望的是求助合成路线设计，至于我现在的合成方案中所有问题，我都很清楚，所以就没有说。因为这两个结构很简单，我的方案估计是大众方案，现在求助合成路线设计主要有两个目的，其一是想看看大家是不是跟我都是一样的合成路线，所以就没有给出我现在的合成路线；其二就是求助看看有没有最优化的合成路线。最后，再次感谢你的回复与帮助
，

看着合成路线不复杂，大概画了一个

而且3-三乙氧基硅基-1-氯丙烷是市售试剂，这东西应该是易得稳定的

唯一不确定的是，产物中三乙氧基硅基是不是极易水解

001.jpg

是有产物纯化不了吗？可能是硅醚不稳定导致的，那样的话你可能要换一下纯化方法了

引用回帖:

4楼: Originally posted by vcheung098 at 2017-06-22 18:08:20
看着合成路线不复杂，大概画了一个

而且3-三乙氧基硅基-1-氯丙烷是市售试剂，这东西应该是易得稳定的

唯一不确定的是，产物中三乙氧基硅基是不是极易水解

001.jpg
...

非常感谢你的回复，你的合成路线的确与我设计的不一样，提供一种新的思路，回头我将我所设计路线提供给大家看看。非常感谢！

引用回帖:

5楼: Originally posted by 宇晗爸爸 at 2017-06-22 19:57:29
是有产物纯化不了吗？可能是硅醚不稳定导致的，那样的话你可能要换一下纯化方法了

这类产物纯化的确很麻烦，一般情况稳定性还可以的，我遇到的问题我已清楚，主要是副反应杂质比较麻烦，影响反应效率和纯化，希望虫友能够帮忙提供其他合成路线，谢谢你的回复！