据说需要出口欧美或在欧美注册的药，尤其是固体制剂片剂、硬胶囊和软胶囊等剂型，FDA和美国法规都都有关于药品标识的一些要求。
比如在每一片药上面都需要有相关标识，有些企业选择在片剂上面刻字（压片机模具制剂压出一些信息），有一些则选择在药片上面印字，需要用药片印字机进行油墨印刷。
但是查找了很久，也找不到具体的FDA相关法规条款。
请问大家谁了解FDA条款，给指导一下哪条哪款的原文是具体怎么规定的?


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