针对该药合成步骤长,难度大。现设计出一条全新合成途径,思路是直接从VD2起始,不采用传统拼接方法。这样合成步骤大大缩短。现摆出来抛砖引玉,以供同行相互探讨交流,大家一起为我国VD事业做贡献。 返回小木虫查看更多
同行们一起交流探讨吧
楼主的方法是自己设计的还是查的文献?其中烯丙位氧化在当前构形较难实现。二氧化硫是不耐碱的保护基后面反应可能遇到困难。 ,
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楼主的方法是自己设计的还是查的文献?其中烯丙位氧化在当前构形较难实现。二氧化硫是不耐碱的保护基后面反应可能遇到困难。
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