此类问题可以去有机板块

按反应原料推断，苯胺上有富电子中心，可以和氯乙酸乙酯的乙酸部分β碳发生亲核反应，脱去一份子氯化氢

嗯，就是苯胺上的胺与卤代化合物发生氮烷基化反应，反应会生成一份氯化氢，所以体系要加一些缚酸剂，至于具体反应条件，楼主可以查一些胺与卤代烃反应的文献，就可大致找到了，一般上述反应温度大概在70-90度左右吧，缚酸剂常用氢氧化钠，体系用不用溶剂，用什么溶剂可查具体文献解决，反应副反应么可能是主要防止季胺化反应过多吧，反应应该相当容易，