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怎样让粘连的金葡成单存在呢？

作者 嘻嘻哈哈Lee: 来源: 小木虫 650 13 举报帖子

如图，是我培养的金葡拍摄的SEM图，本身不是生物专业学生，有没有方法可以将粘连的细菌分散成单个的呢？是生长周期问题还是细菌自身分泌物粘连问题呢？如果说附着玻璃基地都会抱团粘连的话，有没有方法让其在悬浊液状态是单个分散也可以呀。求各位大神指点。

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今日热帖

精华评论

嘻嘻哈哈Lee

引用回帖:
7楼: Originally posted by 胡图图XY at 2017-08-14 17:21:46
那两个两个黏连的细菌，是不是没分裂完全的呢？？
...

感觉像是处于分离期，有没有什么试剂或者方法停留在某一时期或者抑制它的分离呢
嘻嘻哈哈Lee

引用回帖:
8楼: Originally posted by snoopytbw at 2017-08-15 08:24:41
超声会对金葡产生胁迫效应，代谢会改变，显然不利于实验。摇床摇起来就好了。不能摇就没辙了。没别的办法，不然你试试用干扰RNA下调粘附素基因试试，不过那样不能保证表型会不会改变...

这是细菌传一代，摇床培养一夜后又培养六个小时一代之后的细菌。对细菌形貌什么的不要求，只要求单分散就行
，
snoopytbw

引用回帖:
10楼: Originally posted by 嘻嘻哈哈Lee at 2017-08-15 14:29:07
这是细菌传一代，摇床培养一夜后又培养六个小时一代之后的细菌。对细菌形貌什么的不要求，只要求单分散就行...

试试2小时内？摇的时候速度高一点，然后LB浓度适当稀释下，用PBS稀释
mdeam907
llx9

你好，可以分享一下制备样品的步骤吗
戴面具的逗比

我们用的方法就是材料处理以后，然后固定，脱水。最后100%乙醇的时候，超声10分钟，滴在硅片上就可以了。第二个图不是粘黏是分裂期的细菌。可以延长摇菌的时间进入平台期以后就不会出现这种情况了。