用高保真的酶扩增的产物如何加A尾巴用于TA克隆,求确切的体系 返回小木虫查看更多
用宝生物的ExTaq预混酶。以前我做pcr、做TA克隆用这个。
高保真的酶扩增完成后用taq酶处理一下就行了
加点taq酶 72℃ 温浴个10min 左右。
10X PCR buffer:1微升 dNTP:0.8微升 回收产物:8.1微升 rTaq:0.1微升 72℃ 20min 回收产物浓度控制在50ng/μl,
用宝生物的ExTaq预混酶。以前我做pcr、做TA克隆用这个。
高保真的酶扩增完成后用taq酶处理一下就行了
加点taq酶 72℃ 温浴个10min 左右。
10X PCR buffer:1微升
dNTP:0.8微升
回收产物:8.1微升
rTaq:0.1微升
72℃ 20min
回收产物浓度控制在50ng/μl,