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傅克烷基化求教

作者 南海汪洋: 来源: 小木虫 350 7 举报帖子

如图，我想做一个傅克烷基化，通过1，2反应得到3，试了反应，可是不反应，向大神请教，谢谢各位大神了？
1、将酚羟基保护起来，然后做傅克烷基化反应么？
2、继续做傅克烷基化，但是我自己做过，不反应，我用的是无水三氯化铝和二氯甲烷。不知道是不是反应时间不够，还是有其他原因？
3、是否还有其他的办法？可是我没查找到相关文献。
麻烦大神帮忙看看，拜谢！

原料1

原料2

期待产物@yangtie2008 返回小木虫查看更多

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精华评论

xjw3293151

这个用酸催化？
cc116

这种类似异丁烯与苯制取叔丁基苯的工艺，反应是成立的，可以在浓硫酸介质中完成

但产物包括羟基对位，而且比例可能大于甲氧基对位，参阅愈创木酚法香兰素
南海汪洋

引用回帖:
5楼: Originally posted by cc116 at 2017-08-17 09:00:57
这种类似异丁烯与苯制取叔丁基苯的工艺，反应是成立的，可以在浓硫酸介质中完成

但产物包括羟基对位，而且比例可能大于甲氧基对位，参阅愈创木酚法香兰素

专家您好，我想问下您说得愈创木粉发香兰素具体是什么方法？请原谅我不是一个搞有机全合成的，谢谢专家
，
vcheung098

三氯化铝是用酰氯做付克酰化反应的催化剂，烷基化用浓硫酸或者其他质子酸催化。

先查文献吧，不要自己乱试，先搞清楚机理。
sh362135508

其实我也在想，浓硫酸就不会发生磺化反应嘛，如果发生磺化那傅克是不是就不能进行了．　这个反应位点来看，用三氯化铝催化，酰基化产物很可能占主导