高效液相色谱法检测单糖时峰太宽的原因一般是什么 返回小木虫查看更多
你的仪器条件不是最佳的,查看相应的论文。
1、调整你的流动相pH,可以加入酸,比如甲酸,乙酸,丙酸等,尝试不同的比例! 2、不知道你现在的流动相是什么,可以用缓冲盐试试! 3、还是调不好的话,就得换色谱柱了,
流速慢啊 column temperature 低啊 可以调整mobile phase的polarity 还有你的column最重要 有没有选对
用的是氨基柱-ELSD么? 我用这个测过,条件就是低流速,导致峰宽比较大,可以稍微增加流速 流动相用水和0.2%三乙胺-乙腈。
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1、调整你的流动相pH,可以加入酸,比如甲酸,乙酸,丙酸等,尝试不同的比例!
2、不知道你现在的流动相是什么,可以用缓冲盐试试!
3、还是调不好的话,就得换色谱柱了,
流速慢啊 column temperature 低啊 可以调整mobile phase的polarity 还有你的column最重要 有没有选对
用的是氨基柱-ELSD么?
我用这个测过,条件就是低流速,导致峰宽比较大,可以稍微增加流速
流动相用水和0.2%三乙胺-乙腈。