C18色谱柱，他们用来做过有机酸，流动相是无机盐，我也跑酸，流动相是乙酸和甲醇！但是跑出来的标品图见图，是不是柱子坏了 返回小木虫查看更多
程序对不对，流动相是否转换的太快了？另外可以检查下仪器，是否漏了？
检测波长太短，基线飘很正常，只要各组分能够分开就行，就按飘的基线为0积分就行。 用气相测效果更好，也能减少非挥发性成分的干扰。
之前用这个柱子测过，飘得没有这么厉害，所以想问是不是柱子填充料塌陷，柱子报废了？
柱子填充料塌陷是严重影响分离度，比如峰形，间隔等。 感觉就是楼上有位说的，检测基线不稳，PDA的话，应该是你用甲醇或者检测波长太低。可以考虑换乙腈或者提高点波长。 如果是ELSD，那就尽可能减少梯度变化，
嗯嗯，谢谢
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程序对不对，流动相是否转换的太快了？另外可以检查下仪器，是否漏了？
检测波长太短，基线飘很正常，只要各组分能够分开就行，就按飘的基线为0积分就行。
用气相测效果更好，也能减少非挥发性成分的干扰。
之前用这个柱子测过，飘得没有这么厉害，所以想问是不是柱子填充料塌陷，柱子报废了？
柱子填充料塌陷是严重影响分离度，比如峰形，间隔等。
感觉就是楼上有位说的，检测基线不稳，PDA的话，应该是你用甲醇或者检测波长太低。可以考虑换乙腈或者提高点波长。
如果是ELSD，那就尽可能减少梯度变化，
嗯嗯，谢谢