ELISA结果分析
用的试剂盒测的血小板球蛋白，标准曲线做出来是线性的，样品稀释了不同梯度，但是OD值差不都，刚接触ELISA不明白实验哪出了问题 求大神解答
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本身太浓了？稀释的不够？
稀释倍数提高，10倍，。。。100倍，200倍，400倍
个人感觉吸光度这个东西，在均匀的体系里面相对准一点，怕不是样品本身在稀释的时候均一性不够？
试剂盒的灵敏程度不够，样品的浓度估计不高，样品的成分估计有一定的干扰抑制的作用。你需要找个高灵敏的试剂盒，将样品稀释倍数增加到10倍以上，到时候估计稀释倍数和检测的浓度值能够比较吻合。好的ELISA试剂盒应该能够将定量下限推导500pg一下，