过了葡聚糖凝胶柱后 收集到很多小管,想把相同的组分合并到一起,可是跑了很多薄层,都没有看到有点的,但是上了液相却有峰,试了好多展开剂跑薄层,怎么也看不到有点,该怎么办那?好急啊…… 返回小木虫查看更多
跑完板后,用10%浓硫酸的乙醇溶液喷薄层板,或者直接快速浸泡,拿出来,纸巾吸干。然后200°烘烤,就能看到点。我用这个合并了一些馏分。这个也看不到的话,我最后就每五个管子合并,上HPLC,对比合并。一共收集了100个馏分,合并下来有5个部分
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重复点样,大不了把2ml都点在一个点上展开
跑完板后,用10%浓硫酸的乙醇溶液喷薄层板,或者直接快速浸泡,拿出来。然后吹风机吹干就能显色了。
放两天就干了,加两滴溶剂,再点板就可以了