不用，可以直接用红细胞聚集仪测，也可以在光镜下看聚集情况，红细胞聚集一般是可逆的，所以不要重悬

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2楼: Originally posted by chenglzu at 2017-10-18 21:01:21
不用，可以直接用红细胞聚集仪测，也可以在光镜下看聚集情况，红细胞聚集一般是可逆的，所以不要重悬

但是有个问题，就是在1ml体系中，我孵育2个小时后，红细胞已经明显沉降了，这种情况，难道是吸底层红细胞进行电镜观察吗？感谢大神

你参考一下colloids surf B biointerfaces 2016；139:171-9

看看具体怎么做的，我以前都是用红细胞聚集仪直接测，你参考一下这篇文章的方法

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5楼: Originally posted by chenglzu at 2017-10-19 09:47:44
看看具体怎么做的，我以前都是用红细胞聚集仪直接测，你参考一下这篇文章的方法

我们这里没有红细胞聚集仪，只是想着用扫描电镜定性看一下聚集情况，就是纳米材料和红细胞作用后，引起红细胞聚集的情况。我现在实验细节不太清楚，红细胞悬液浓度、孵育后是否离心，PBS清洗、以及滴在玻片上的体积、固定时机、脱水时机，以及干燥。里面涉及好多细节，目前做阳性对照还没做出来呢，用的葡萄糖-500和枝状PEI（Mw25000）
十分感谢，我先看下这篇文章吧。对了，你的红细胞悬液浓度是多大呀，我看好多用2%红细胞。还有就是红细胞提取， 我离心速度是3000r/min(约900+G)，弃去上层清液和白色部分，用生理盐水洗了几次，做同样操作。不知道有没有问题，谢谢您啦
，

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7楼: Originally posted by 鼠爸 at 2017-11-13 08:59:23
你好能不能沟通一下，我想做红细胞方面的研究，但是目前不是太了解这一方面的相关知识。...

我同样是新手额，可以一起交流学习