做GC-MS图谱,出现的峰很奇怪啊!到后期基线漂移了,图二是我甲酯化不完全吗??还是其他的问题? 有没有什么解决方法呢! 希望做过的同学帮我分析分析! GC-MS图谱.png GC图谱.png 返回小木虫查看更多
不算飘吧 正常的柱温升高 基线上移
GC-MS做到高温区属于固定液的流失,这种情况比较普遍
我做过脂肪酸甲酯的GC-MS,出现这种情况有两次,一次是样品浓度低跟甲酯化不完全差不多,还有一次是因为做的样品多了离子源脏了清理一下并泡丙酮超声30min再做就好了。希望对你有帮助
信号强度不大,不知你的实验条件如何,可能没事,也可能色谱柱污染或者进样口脏等
1)先确定离子源是否有严重污染,是否达到分析要求。若脏了,可以清洗离子源 2)你先可以做一个空白样,跑一个基线看看。 3)程序升温肯定飘,因为浓度较低,所以显得基线飘的高;看你前面的基线,估计浓度比较低。 4)你用的是full-scan还是SIM模式?
我做的是GC/MS啊 没有水相
不算飘吧 正常的柱温升高 基线上移
GC-MS做到高温区属于固定液的流失,这种情况比较普遍
那是不是代表柱子有问题呢?? 我之前作图图形很好看的,基线全都是平的,没有飘起了。
我做过脂肪酸甲酯的GC-MS,出现这种情况有两次,一次是样品浓度低跟甲酯化不完全差不多,还有一次是因为做的样品多了离子源脏了清理一下并泡丙酮超声30min再做就好了。希望对你有帮助
信号强度不大,不知你的实验条件如何,可能没事,也可能色谱柱污染或者进样口脏等
1)先确定离子源是否有严重污染,是否达到分析要求。若脏了,可以清洗离子源
2)你先可以做一个空白样,跑一个基线看看。
3)程序升温肯定飘,因为浓度较低,所以显得基线飘的高;看你前面的基线,估计浓度比较低。
4)你用的是full-scan还是SIM模式?
我用的是Full-Scan模式。。
你说的空白样,是不是直接加正己烷进去呢
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