如何在PDMS 上使接种的心肌细胞贴壁能力好
各位大神，本人最近在PDMS 上接种心肌细胞，为了促进心肌细胞在PDMS 上的贴壁能力以及粘附性，将PDMS 表面用Plasma 处理成亲水，然后在培养箱中包被纤维连接蛋白2h，用PBS 清洗2遍，接种心肌细胞。结果发现细胞在12h内还是均匀分布的状态，之后脱离PDMS 表面，细胞抱团生长，贴壁很差。请问有谁用过FN包被PDMS吗，不知道哪里出了问题。此外，在同一个细胞板内，没有PDMS 的位置，纤连蛋白包被的细胞板上的细胞生长均匀。
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京公网安备 11010802022153号
找一些表面改制技术（dopamine-coating、amn-coating、protein-coating、电浆处理）或者在pdms里面混餐RGD之类的蛋白质（第一个方法比较好）。重点是看你的实验目的是啥~
你可以用以下关键字搜寻看看：cell adhesive and surface modification
目的是在PDMS 表面接种心肌细胞，使细胞能比较牢固的黏附在PDMS 的表面。我就是用了第一种方法呀，在PDMS表面铺了FN，纤维连接蛋白（含RGD序列），然后接种的细胞，细胞在接种初12小时左右还均匀的铺在PDMS表面，大约24小时观察的时候，已经形成一个一个的细胞团了，PDMS表面好多地方没有细胞了
，
我看你的描述应该是FN只有物理吸附在PDMS上面，你去找一些可以产生化学键结的方法（我已经至少给你两个了）。
我想知道那么多biopolymer可以选，为什么一定要选PDMS呢？
我们实验必须用PDMS，主要看其他文献里，都是直接铺了蛋白，且生长的比较好，就是不知道我们的为什么细胞铺展不好
1）PDMS是非极性材料，且表面能很低，所以粘附性不好。
2）plasme做等离子处理可以提高整体表面能（主要增加极性部分），但是具有时效性，如图
来自KRUESS
等离子处理时，换其他气体试试看
好的，谢谢，我们目前Plasma处理后是超亲水