PCR产物回收跑胶情况如图,有我需要的目的条带,但是不亮,量应该不多。我直接在紫外灯投射仪上切胶回收,用试剂盒回首的。回收液再跑就啥也没有了,欲哭。 返回小木虫查看更多
摸摸头,我导师都是开紫外灯投影仪看一眼,确定位置,关紫外切,操作很迅速。
实验室的小伙伴说是,因为回收液的浓度比较低,所以平时用1微升跑的定量电泳,做回收液时至少要5微升才行,我再试试,祝我好运 ,
楼主不说清楚,哪个是你的条带?marker 右边第一个还是第二个?如果是第一个好办,直接pcr产物纯化,效率很高的,如果是第二个,那只能胶回收了
我这就是PCR产物跑胶了。第一和第二个都有一段相同目的条带,我切下来,混一起回收了,没问题吧?
回收了,作为模板再pcr试试?
好的,我试试。
摸摸头,我导师都是开紫外灯投影仪看一眼,确定位置,关紫外切,操作很迅速。
实验室的小伙伴说是,因为回收液的浓度比较低,所以平时用1微升跑的定量电泳,做回收液时至少要5微升才行,我再试试,祝我好运
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楼主不说清楚,哪个是你的条带?marker 右边第一个还是第二个?如果是第一个好办,直接pcr产物纯化,效率很高的,如果是第二个,那只能胶回收了
我这就是PCR产物跑胶了。第一和第二个都有一段相同目的条带,我切下来,混一起回收了,没问题吧?
回收了,作为模板再pcr试试?
好的,我试试。