SDS-PAGE电泳,出来的图是这样的,请问都有可能是哪些操作除了问题?另外,准备做WB,可是内参的条带基本看不见,请问是什么问题?这个结果是考蓝染色一个半小时,微波炉中火洗脱,3次,一次一分半,脱色液用的是甲醇的 返回小木虫查看更多
是不是引物不太好用,还有胶没有弄好
蛋白样品要均一,增大上样量看看
running buffer是不是被污染了?
是不是引物不太好用,还有胶没有弄好
蛋白样品要均一,增大上样量看看
引物
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running buffer是不是被污染了?