小木虫

求助各位大神，用产色素真菌（酵母）发酵生产色素，然后在发酵的第五天开始，发酵液明显变得浑浊，离心后，正常的上清液十分澄清，与所用培养基颜色一致，浑浊的发酵液离心后上清依然浑浊，考虑温度、氧气量、培养转速等因素影响。有没有前辈有类似经历？如何解决？已经持续一个月...

为什么二抗只能做检测抗体不能做包被抗体？

发酵优化细胞酶活一直不稳定，在60U/mg到110之间大幅波动有没有大佬知道是因为什么原因啊，同一批做的话都差不多，不同批次就对不上了

求问用重叠延伸PCR怎么构缺失突变质粒，打算构缺失42bp的突变质粒，现在已经设计了突变引物，但具体操作不知道该怎么做，新手小白求帮助

实验室准备购买一台小型个人式流式细胞仪，目前考察有贝克曼的cytoflex，和路明克斯的guava，都是双激光6色8通道的配置，cytoflex更常见，guava采用毛细管原理，不使用鞘液，使用成本更低，这两个应该如何选择？谢谢大家

中国科学院天津工业生物技术研究所坐落于风光秀丽、人文宜居的天津市滨海新区空港经济区内。研究所建有“工业酶国家工程实验室”、“中国科学院系统微生物工程重点实验室”等国家和省部级重点实验室，建有微生物自动化高通量筛癣生物设计、系统生物技术、合成生物学、发酵中试放大...

胆碱酯酶怎么从动物或者植物中提取纯化，有参考方法或者资料等等。

我用的考马斯亮蓝G250,称取100mg溶于50ml95%乙醇，再加入100ml85%磷酸，定容至1L，但是颜色是绿色的。蛋白溶液用的是牛血清蛋白称取100mg，定容至100ml吸光度595nm值都在2以上，用的是分光光度计。我看文献吸光度值在0.5左右，是哪...

MDA-MB-231-Br是MDA-MB-231的脑转移亚株。哪位老师手里有这个细胞株呀，能不能借一点？购买也可以，谢谢了！

不知道有没有虫友有做过这两家的单细胞测序？数据处理怎么样呢？希望热心虫友能提出宝贵意见避坑

新买的一抗博士德公司的，打算做WB，结果不小心忘记冻-20，在室温一晚上(约18℃)，还能用吗？

野生食用菌的驯化方法有哪些？

Dh5α中不是没有T7RNA聚合酶吗？为什么也可以表达含有T7启动子的蛋白？（含有GFP质粒的Dh5α菌种就是有绿色荧光的，如果Dh5α里没有T7RNA聚合酶，那绿色荧光蛋白是怎么表达出来的？还是说普通细菌内的RNA聚合酶就可以识别T7启动子？）

本人最近在探究一种酶，但是这酶和现一种已知酶，序列极其相似，但是保守序列出有些不同。想着，这两个会不会就是同一个酶，而因为外界某种因素，但是其保守序列改变。对生物不是很懂，望大佬指教！

用毕赤酵母分泌表达酶（96kda），胞外上清跑胶发现条带和第二种酶（63kda）一样，但分泌酶的酶活还保留着。求问大佬们，这种情况该怎么解决啊？需要对可能的蛋白酶识别位点进行突变吗？

做了两次ELISA，结果算出来都是负值，请问这是什么原因呢？哪位大神可以帮忙分析一下?

带不了图文字描述下吧是一条竖着的连续的条带不是文献里的那种单独的一条很深颜色的做了两三个星期了都是这样偶尔可以跑出来一条能看的至今不知道是什么原因

化合物分类，[Lasteditedby欢乐Q马on2021-6-24at12:20]

经过其他方法确定是蛋白质晶体，但是上海光源衍射没有衍射点，各种优化后依然没有衍射点，有人知道怎么处理吗

最近实验需要用毕赤酵母表达一个酶，需要KM71H菌株，实验室只有一些基本的原核表达载体，有需要的话可以交换，万分感激。

谁有miRNA RTprimer安装包吗

融合大标签一般都是在N端，先让标签蛋白表达来促进目的蛋白可溶，那HIS和一些小标签蛋白是放在目的蛋白的N端还是C端，依据是啥？融合在C端如何有“降解带”，只有可能是目的蛋白降解产生，不可能是转录中止，蛋白会比在N端纯一点吗？问了同事同事说，翻译一般从N端开始，...