小木虫

用ellman法做某抑制剂对乙酰胆碱酯酶的抑制活性实验，为什么用酶标仪测出来的抑制样品浓度大的吸光值反而更大，或者不同浓度之间梯度不明显，DTNB抑制样品浓度大的显示也越深，用公式计算出的抑制率浓度大反而小，还出现很多负数，有什么原因吗？做分子对接亲和力又是高...

知道基因位置为22q12.2，能不能查到该基因完整的序列，各位大佬

请问有做过Cas9RNP复合物通过脂质体方式转染到昆虫细胞中的大佬么，通过该种转染方式后提取细胞基因组然后克隆送测序检测不到编辑效果是怎么回事儿呀？？？

两天内使用，cDNA是放在4度好，还是在-20度好，但是需要反复冻融几次

虫友们，你们养的Neuro-2a细胞是长到多少开始传代的啊？圆形细胞多会影响细胞的生长及功能吗？我养的觉得长的少的时候大概40%时多边形的细胞多，等涨到70左右了圆形细胞就会变多了，是正常现象吗？

北京大学生物博士毕业，想去沈阳工作，但是不太了解行情。高校/公司/企业/读博后都可以，求推荐～万分感谢Ps:中科院沈阳生态所博士待遇怎么样？

微信：18231133282电话同号qq：1196992037一、TEMSEMNMRICPXPSBETXRD单晶+解析核磁原位XPS球差电镜冷冻电镜等仪器极速特惠测试二、各种大型仪器测试分析认证。为广大高校，科研单位，企业等提供方便、快捷、灵活的一站式服务。三...

在毕赤酵母中新表达一个重组蛋白，已确定其发生了糖基化现象，现想对其进行糖基化位点的鉴定，主要想通过胶内酶解——肽段富集——质谱分析——数据库检索等系列流程，问一下小木虫的各位大侠，有没有做过相关的工作，在国内一般哪个公司或研究机构做的比较好收费便宜？ ...

求问，细胞边铺板边转染，怎么提高细胞的存活率？之前都是铺板后待到细胞贴壁之后再进行转染的，这次试了试边铺边转，效果却很差，24小时候细胞均未贴壁。求大神解惑

最近要做非还原电泳，恳请各位能指导我一下。非还原电泳的步骤(提蛋白用的裂解液、蛋白上样缓冲液的配方、电泳、转膜注意事项)，感谢哦！

我是上海中医药大学交叉科学研究院的老师，最近准备投一篇文章，需要补一个实验，用到他莫昔芬耐药的乳腺癌细胞MCF-7/TR。这个细胞株构建需要比较长的时间。哪位好心人可以分享一株，可以支付一定的费用，谢谢！

各位老师在小动物X光成像实验中的国产X光机与进口X光机的差距、优缺点及希望国产设备在那些方面能有改进？

蛋白测序各类样品的制备有什么要求？

光合仪里面的数据CiEgsPnVPD这些数据怎么作图？这些数据可以换算出叶面积嘛？求助？？？感谢！！我的邮箱是'yjf8861163.com'

如果不慎将ATG前的5\'Utr给加进去了，碱基数也是3的倍数，这会影响目的基因的蛋白表达吗

大家有在生工做过测序的吗？垃圾到不行，有问题只能邮件交流，一个很简单的图，整一个多星期才反馈回来，结果还是错的，跟我花一个小时做出来的错误图一模一样，我真是无语了！大家千万别去生工测序，数据分析和售后垃圾到不行！

小鼠禁食测血糖是选择白天还是晚上呢

请教蛋白纯化做的比较多的前辈们，我之前用1mlhisFF预装柱纯蛋白，跑胶各方面都没问题，因为要大量纯，买了hishp5ml预装柱，然后发现蛋白纯后过spinx除菌柱，13000rpm离心总是离不下去，肉眼看不到可见沉淀，总觉得有问题，跑胶有杂带，只是加大了量...

一：前言常言道，巧妇难为无米之炊。没有protocol，做实验就会产生一种独处地下室，两眼一抹黑的感觉；而没有一份真正靠谱的protocol傍身，迟早还是要被实验的大浪拍死在沙滩上的。所以敲黑板、划重点，跟失败实验结果死磕的小伙伴们，你们记住了，有时也许真的不...

本人最近准备做WB实验，在网上也查了一些公司销售的抗体，对于二抗而言，上面列举的有两种类型，一种是生物素偶联的、另一种是辣根过氧化物酶偶联的，请问应该选择哪一种？

老板提出了用水琼脂做某种子不同湿度、透气的萌发想法，想法很好，但是本人能力有限不知道怎么实现。请问大神们关于水琼脂培养基的湿度能不能用质量比做出来，用湿度计实时观察测量……没办法样品太少了，再来就明年，多问多查……本女子快头秃咯。

就是我从我构建好的质粒上去克隆我的目的基因，但是怎么都P不出来，高保真酶加倍了，Enhancer也加了，但是就是P不出来，而且我想酶切，把小片段切出来，也失败了

想做土壤孔隙度的指标找不到相关扫描仪器