小木虫

跪求各位大神推荐一个期刊，中药质量控制方面的。测定了不同采收期的药材中多重化合物含量，确定了最佳采收期，并分析了相关的代谢通路。以及，测定了贮藏期间各种化合物含量变化，分析了降解规律。投过色谱B，JPBA,phytochemistry,phtochemical...

求High-fiberdietmitigatesmaternalobesity-inducedcognitiveandsocialdysfunctionintheoffspringviagut-brainaxis的supplementalinformation

为什么我的电脑每次一用就超级卡

一直没有找到价格合适，比较靠谱的公司。有些公司的数据库识别不出来。

适用于分析5600、4600、x500采集数据。absciexos1.7、peakview2.2、masterview1.3、metabilitepilot2.0.4、markerview1.3、biotool插件、discoveryquantfull3.0、...

有分离甾体类化合物的小伙伴吗？交流一下心得啊

请问下累积释放度怎么计算？做出来的黄芩苷温敏凝胶算出来的累积释放度只有百分之十几左右，感觉好奇怪啊

过柱子下来，经常是一个大的条带，用的甲醇-二氯甲烷体系过的柱子，乙酸乙酯部位。这种情况一般会怎么样处理呢？

这种化合物存在吗？即在254和365的紫外光照射下，既有暗斑又有荧光

过柱子会遇到硫酸乙醇显色为一整个条带，且有轻微暗斑（254nm），显色为微黄色到土黄色，请问它们是色素吗？

药厂的企业负责人需要怎样的资质？

本人做药动，急需药动DAS软件，哪位大神能发给我，不胜感激。本人邮箱：'1484346598qq.com'

酶标仪测细菌浓度时，将细菌和药物加入到96孔板后，随着细菌浓度以及时间的增加细菌会沉淀在孔底，即使摇晃也不起作用，如果每次都用枪吹打菌液的话，又担心污染，因为我两个小时就要测一次。请问大家有没有什么好的方法，请不吝赐教，谢谢。

快去云南省食品药品监督检验研究院实习了，有谁了解这儿吗？能说说这个单位怎么样吗？实习工资、住宿、老师说哪方面都可以，前辈们，救救孩子吧

求CV026紫色杆菌菌株，群体感应活性测定用。可有偿，有的可私信我，十分感谢。

想要分离一种植物单体，因为含量非常低，实验室萃取分离太慢了，自己做的纯度和量都不够，求一靠谱的提取分离实验外包公司，原料可以提供，提取分离纯化方法也有。求帮助！

如题，万能的虫友们，有没有能够做化合物体外抗肿瘤活性检测的比较靠谱的机构?急求，谢谢

有需要提取分离，结构鉴定，文章相关服务的可以私聊

制液相接峰有什么技巧吗？应该等峰上来了再接吗大概几秒钟合适呢

我记得之前的实验是无色溶液，这几天溶解后发现颜色发红发黄，如图不加氢氧化钠时，磺胺氯哒嗪黄色粉末溶解性较差，粉末沾在烧杯壁。加入氢氧化钠，就变色了：

最近在用大孔树脂纯化有活性的化合物，可是非极性、弱极性中极性和极性都试了，洗脱液中就没有想要的东西，反而在水洗液中有，为什么会这样呢，该怎么改进呢？太难了，每次组会都要被骂，求助各位

求助，因为课题组的需要，要采购一批药物透皮扩散试验仪，各位有推荐的厂家和型号吗？

标题可能有点儿矛盾，总之意思是想在乙醇水溶液中加入挥发油起到用药效果，又不想让酒精含量太高。另外请教挥发油在不同浓度的乙醇水溶液中的溶解度是否成线性？

20克三七提取物应该用多大的层析柱呢？

各位大侠，本人最近在做一个小分子药物的盐酸盐，但是该盐酸盐在常规有机溶剂中比如乙醇，乙酸乙酯或乙醇/乙酸乙酯混合溶剂中结晶不出来，没有形成油析现象，让然是均匀溶液体系，请教各位大侠如何让其结晶析出？谢谢！

本人做小鼠IBD模型，能做到结肠部位给药吗？求大神指点

例如粗黄酮含量为药材的1.5%。还是要依据活性呢？

目前采用液液萃取法，进行血浆的前处理，结果显示提取回收率正常，但基质效应较低，在40%-60%，请问如何解决，这个结果可以接受吗？十分感谢

普通c18反向色谱柱，对中药提取物分析请问高效液相梯度洗脱怎样调整梯度改善分离效果（请问怎么摸条件）?得到的色谱图分离效果不好时，应该怎么调整梯度，使分离效果更好也就是想知道调整梯度时，是根据什么做出怎样的调整谢谢