小木虫

有没有做纳米摩擦发电机的，自己的做的电压和电流特太小了有没有啥渠道买一个学习一下致力于鞋垫之类的

氯气或氯化硼等离子体可以刻蚀氮化硅或氧化硅介质层吗？

请问各位大佬，原子面密度怎么算呀？是把晶胞每个面投射出来，数出原子个数除以面积嘛？求指导，拜托了，比较急

各位大佬请问我用水热法制备出来的米银片为什么底部直接有灰白色片状沉淀，PVP为保护剂，硝酸银为银源，抗坏血酸为还原剂，加入少量的氯化铁，反应釜内加热2h,140度。冷却至室温后发现底部有片状沉淀，上清液为黄棕色，我如果用胶头滴管搅拌溶液，破坏片状沉淀会把微米银...

15.4nm金颗粒核(AuNPs)，14kDa聚苯乙烯聚合物刷和二氨基吡啶-胸腺嘧啶（DAP-Thy）氢键对连接NCT

专业测试，精度高，误差小，测试快，服务好，价格优。现在添加微信送精美礼品。微信:13811269632(同电话)1.电镜技术：SEM，TEM，FIB2.形貌分析：表面，内部，三维3.样品制备：SEM制样，TEM制样，EBSD制样，金相制样4.力学性能：常规力学...

在硅上做PT电极的图形，溅射+liftoff。胶是5350，大概1-2um，Pt溅射厚度50nm，用丙酮liftoff，但是一洗就掉。求问是什么原因？考虑做粘附层；不知道图形小有没有关系？（大小为100um*100um）顺便想问下liftoff的手法，可以晃动...

如果被氧化会产生什么物质，用什么检测呢？如果被氧化的话需要怎么抗氧化呢？谢谢各位大佬!

请教一下大家，两个固化好的PDMS,一个厚度是1.2mm左右,另外一个是固化在硅片上的PDMS,大概是300μm左右，用什么办法或者胶水可以把他们两个粘在一起，然后把硅片去掉，，300μm的PDMS可以很好的附着在1.2mm的PDMS上面请大家指教，谢谢。

固相法再800℃煅烧原料，得到的粉体在扫描电镜下什么样？颗粒明显吗？是不是四方相？今天测了下感觉都接连在一起，形状不规则

在标题问题基础上。我在氧化石墨烯表面沉积上了纳米粒子，xrd显示层间距大幅增大。文献解释这可以表面纳米粒子插层到了氧化石墨烯之间。但是纳米粒子粒径远大于计算得到的改性后氧化石墨烯的层间距

请问采用溶剂热合成的纳米颗粒怎么洗啊?我采用乙醇和水洗的，然后怎么洗都洗不干净，测XRD有氟化钠晶相。然后我采用环己烷溶解，直接提取环己烷上清液，可是这样洗的话，环己烷中沉淀下来的杂质发绿光，而上清液发红光。所以我现在很迷糊，请问到底该怎样洗才能去掉杂质，以及...

小弟最近在合成银纳米线，但是有些文献对于混合溶液时的顺序都是不一的，我想请教，是AgNO3先和PVP混合还是NaCl先，是室温下混合还是高温下混合，一直没搞懂为啥会有区别？

各位老师、前辈，本人最近在用管式反应器制备一些纳米银，硝酸银做银前体，柠檬酸钠做还原剂，管材是聚四氟乙烯，但是在做的过程当中发现出口处的产物浓度前后不一致，开始流出来的产物颜色比较深，到后面流出来的没有颜色了，测DLS、UV-vis差别也很大，想问问会是什么样...

本人只查到几篇相关文献，基本都是油相合成，油浴温度超过220℃，而且合成步骤比较麻烦。想请教各位大神，有没有简单易行，且比较稳定的合成方法，粒径不需要很小，20-30nm就可以。希望藏龙卧虎的小木虫可以解答本小白的疑惑。

最近合成四氧化三铁纳米粒子，原来采用200度下羟基氧化铁被油胺还原。然后用丙酮与己烷清洗。发现要么反应后溶液变红棕色要么清洗烘干时变色（量还特别少）。最近改用PEG1000与硫酸亚铁，硫代硫酸钠与氢氧化钠在150度下反应，生成大量黑色固体与少量白色颗粒与黄色固...

请问大家在氧化石墨烯制备中，超声处理这一步用什么超声仪？超声水浴能量够吗？如果用探头超声仪，超声仪的探头能否耐受硫酸和过氧化氢？谢谢！

请问有朋友知道哪里有卖二氧化硅纳米管的嘛

金纳米小种子的合成通过将HAuCl4(0.12mL,15mM)与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)(2.5mL,0.20M)和1.0mL去离子水的水溶液以及在冰水浴中放置10分钟的硼氢化钠(0.50mL,10mM)的混合来制备小种子金纳米颗粒。十六烷基三甲基溴化...

大家好，最近本人在尝试制备硅纳米线，方法如下：（1）硅片清洗（DIH2O，乙醇，丙酮）（2）5%HF，90s（3）0.02MAgNO3/10%HF，60s（4）10%HF：30%H2O2（10：1，v%），8min（5）35%HNO3，10min试了好多遍了，...

小弟现在研一，导师安排做同轴静电纺丝制备中空纤维，之前搞的是镧锶铋铁的纤维，现在想做成中空的，芯层溶液怎么选择，之前看文献有用矿物油的，我用二甲基硅油试过，同轴针头老是滴液，求前辈们解惑，非常感谢

最近项目上需要一个金属表面划痕标准样件，急求可加工该特征的加工商价格好商量，速求

纳米氧化锌薄膜的XRD图谱中（103）峰比（002）峰还高是什么情况啊？

请教大佬们一个问题，我按照文献所说用油胺和正十二硫醇合成量子点。初步做出来的溶液里有一块油状物，溶液也是油油的，我看文献上说加正己烷和甲醇然后离心。可是加完之后还是很油，干燥根本没有得到固体。是需要加其他的东西边洗涤边离心吗？之后做出固体的具体步骤怎么办呀？本...

纳米材料离心不下来，求问有什么好方法么？

有没有做压电催化的同学呢

最近在做水性自分散炭黑色浆，关于制备工艺方面有些不理解，按照文献资料应该是一方面通过高速搅拌或高速研磨使大颗粒的炭黑聚集体变为小颗粒，另一方面需要在新生成的炭黑表面接上亲水性基团使纳米级的炭黑得以分散在水中。但实际操作时是由于没有其它分散剂的加入，生成的纳米级...

请问大家，新制备的纳米银（柠檬酸还原硝酸银）去拍扫描电子显微镜，需要稀释多少倍，在多大放大倍数下扫描？拍了两次都不太清楚，而且容易团聚