小木虫

如题，原本使用IBOA单体，但气味实在太大，有没有类似IBOA或者就是在钢板上附着力好，气味低的UV单体！求指教帮助！

溶剂能稀释聚氨酯胶黏剂，有没有高效的稀释剂啊，大神们有知道吗，赐教一下。

是用什么高分子材料加工的，加工工艺是怎样的。有相关资料介绍吗，谢谢

虫友们，苯并恶嗪树脂与环氧树脂混合,固化剂的量怎么添加呢，哪位高手给一下指点，谢谢！

普通的溶液聚合出的粉状聚乙烯，要用来做极限含氧指数测试，事先要压成一定厚度的片状，请问这种粉状的聚乙烯可以直接压片吗？还是说要经过密炼后再压？如果需要的话需要升温到多少度才行呢？

如题，打底时预乳液8%，81℃反应25min转蓝相，后续滴加1h后开始发黄直至最后后处理和中和降温后，发现凝胶很多，温度计上最多。单体ST、MMA、BA、MAA。阴离子乳化剂占总单2.5%

新手，做环氧树脂。我做的固化需要80℃，2h。150℃，2h。那个固化是在加热的过程中就固化变硬了，还是加热后冷却才能固化变硬。因为我做的环氧树脂在完成上述的热处理后还是很黏的状态，冷却一会儿才变硬。（这个情况是不是没有固化完成呀）求大佬解答下

碳酸二甲酯（DMC)与1，4-丁二醇反应，为什么我用DMAP做催化剂，两步法酯交换，温度在170℃时，抽真空20分钟后反应溶液就变黑了，各位大佬，求解

求助！导师让暑假看一本橡胶专业的书，有没有推荐的呀？本科从来没有接触过橡胶，求推荐入门的书！感谢！

有没有做色浆的虫友，一起交流交流

请教各位大佬，想要用木质素合成水性聚氨酯，但是有些问题。把木质素溶解在DMF中，然后通氮气、不加催化剂、不加热，加入NCO和OH比为1.1的MDI，但是迅速凝结成凝胶状，很快就搅不动了，中间没有时间去取样滴定，没办法测反应程度。我是不是应该边滴加异氰酸边加丙酮...

材料为有机弹性体，倒模为长度为50mm长度的铲形模具，试验长度约为10mm，请问做拉伸测试时，拉伸的速率如何选择？有文献选用50%/min的拉伸速率，如果我也用相同标准，那么拉伸速率是否为10*50%=5mm/min?愿不吝赐教，十分感谢！

最近要测水溶性聚酯溶液的粒径，可是不知道吸光度和折射率是多少？求助

求解！如果想制备具有一定强力的微胶囊，芯材是油性或者是药物醇溶液，有什么比较好的壁材选择吗，用什么方法制备比较好呢？如果最后制备的微胶囊壁材带电负性就更好了！！或者有大佬知道该去哪里找这类的资料吗，这方面文献太多了不知道该往哪个方向查比较好谢谢各位大佬！！！

各位大佬你们好，我最近在做一个岩石的相似材料，看了关于有关透明岩体的相关文献后，因为主要模拟的是硬岩，所以抗压强度需要比较大，所以用了一篇重大的毕业论文中的环氧树脂和固化剂，饱和的酒精松香溶液，准备从改变配比和温度等变量入手，因为好几篇用这三种材料的文章都没有...

我之前配置PVDF溶液，发现加热搅拌过久，溶液会从透明变成浅黄色，请问有没有大佬知道，这样子溶液是不是就没法使用了？溶液配好以后，是需要一直搅拌，还是拿下来静置就可以呀？不知道哪种方式对溶液的稳定性最有利

双组分聚氨酯，加了固化剂，稀释固含量很低了，涂覆PET膜，很好很透明。然后复合离型膜，就容易有小气泡，感觉流平不好还是分子量太大，还是表面张力不对，还是和离型膜表面树脂不相容埃

因为之前的配方不阻燃，所以在原来的两个配方基础上多加了十份氢氧化铝，也就是氢氧化铝用量从30份加到40份，然后就怎么都固化不了了。最常用的催化剂的量是6ppm,抑制剂的量3‰。也尝试增加催化剂用量到20ppm,炔醇减少到1‰，但是没用。求一个固化方法啊！

请教大家我刚开始做水性聚氨酯合成，用聚酯40020g.真空脱水，ipdi22.2g.R值取得2比1.氮气保护85℃反应2小时，然后MDEA3g做扩链剂65℃反应1.5小时。再4ghema60℃封端。中间加丁酮调节粘度。但封端还是爬杆成团，加丁酮也没用。请问各位...

我对银包铜粉表面进行预处理，溶剂用乙醇或者丙酮超声，颜色都没有变化，为什么用四氢呋喃当溶剂时超声后，离心，上清液就变蓝了？请大佬指教

银浆印刷在陶瓷上，进行烘干，然后堆烧，烧结后带银基材粘在一起，出现粘片现象，是怎么回事？需要怎么解决？

最近在做封闭聚氨酯，用甲乙酮肟封闭TDI与PPG预聚体。通过红外观察可以封端，但无法解封，140度加热都无法解封，无论是通过红外还是与胺类混合后加热也不固化。不知道为什么不解封？困惑了好久，希望有大神指点。

最近在做非水性聚氨酯，因为本课题组不是做这方面的，所以遇到一些问题。目前主要的问题是：每次做完的产品去测红外，总是显示PTMG1000的特征峰，减少PTMG的含量，增加TDI含量最后结果发现都是一样的，红外峰强都差不多。。。就是想问下到底什么原因？？？合成步骤...

做实验时候，利用甘油增塑淀粉，将甘油和淀粉在混料机中共混，总是团聚成球型形，小弟想请问下各位专家这个问题怎么解决。

最近好累其实实验做了快一年了但是数据很不理想和导师说导师只是说让我做是我实验中有误差才导致这样的结果慢慢的不想去实验室了明明知道自己还有很多事情要做好焦虑一直逃避一直逃避果然我是个懦弱的人大家都好努力我却想逃避

各位大神好，我是一名科研小白，恳请您的无私帮助！！无针头静电纺丝制备聚丙烯腈纤维，将其纺在无纺布上，发现聚丙烯腈并不能顺利与无纺布分离，且两界面相溶性差。现在想换一种基底材料，希望能够顺利剥离或者形成界面相容性好的复合材料。无针头静电纺丝要求基底材料绝缘性好，...

如何正确有效地使用硅烷偶联剂改性无机填料?