小木虫

magic-anglespinningnuclearmagneticresonancespectroscopy请问专业术语应该怎么翻译呢？

已知次氯酸钠有效氯是4%，求次氯酸钠浓度是多少？这要咋求

求助，痕量分析，分析溶液中的表面活性剂，请留言联系方式

土壤农化分析PDF，希望有帮助

请问一个微波消解仪器的问题，消解粉煤灰的消解液用碱液有什么问题吗？和用酸液有什么区别呢？superyeast

请问当温敏性高分子水溶液的温度升高到其浊点以上时，其紫外吸收光谱有什么变化，为什么我做出来的几种结果都不同。以下是我碰到的情况，当温度升高到浊点以上时，1.其吸光度随着温度的升高而降低且最大吸收峰红移了近40nm。2.吸光度随着温度的升高而降低但最大吸收峰保持...

向各位同仁分享一下安捷伦masshunter软件，喜欢的点个赞哈！链接:'https://pan.baidu.com/s/1kDNF9bN_-s63X539QfLCIw'提取码:2euj

有没有虫友知道这几年分析化学做电分析生物传感器方向的一些重要的学术论文或者大发现等。或者对这方面前景的一些看法。想多了解下这一块。

有人做过气相甘油的含量测定吗气相进样标样中有机溶剂（乙醇）和内标物（二甘醇）都可以很好的出峰，但有效成分甘油怎么也不出峰，更换多种不同的方法，都没用。都是有机溶剂（乙醇）和内标物（二甘醇）很好的出峰，但甘油不行，是为什么哈求求大神啦

请问那儿可以做电子探针EPMA测试？

想了解一下产物结构鉴定的思路看了王光辉的有机质谱解析飞，发现和其他人论文里的推导，对应不上我应该怎么去用高分辨质谱推导产物结构，并且得出裂解规律呢希望和大家一起交流，万分感谢

总磷国标要求加入抗坏血酸和磷钼酸后等待15分钟，请问时间计算是加完两种后开始计时还是加入磷钼酸时开始计时埃

想询问大家，国内有哪里可以做原位电化学X射线吸收光谱？希望了解的能留言！

水热合成的碳量子点，透析之后是澄清的溶液，但是用真空烘箱烘干，再用水定量却不溶于水

在跑对照品的时候色谱峰前沿很严重，请问是什么原因

如题，在NiFoam上生长的CeO2，xps测试时发现Ni2p峰和Ce3d峰部分重合，本来CeO2含量就少，峰较弱，结果还被NiFoam盖住，求助各位老师应该怎么分析比较好！多谢

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有没有经常测光度法的大佬，为什么我的紫外吸光值一会儿是正的，一会儿是负的？

怎么测定水溶液中柠檬酸的含量以及不同pH下的各级解离物质的含量？

在测试荧光时，溶剂也有一部分荧光峰，将背景扣除完以后得到了发射光谱，我想请问在反扫激发光谱时，也可以将溶剂的激发光谱直接扣除得到样品的激发光谱吗

1.因为每次盛试剂，勺子上都会带一些液体（我认为是水）。我都是用另个勺子把液体尽量盛出。有什么更好的方法吗？感觉带有液体后称量的质量就不准了2.无水硫化钠试剂没有吗？我在网上没有搜索到买的。是因为吸潮性强吗？

怎么测定水溶液中柠檬酸的含量以及不同pH下的各级解离物质的含量？谢谢

各位大侠，请问哪里有原料药方面，液相色谱分析方法开发方面的培训课？我以前是做原料药生产工艺开发的，现在想转行做分析方法开发，请高手指点一下如何快速入道，不胜感激