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迈步从头越

木虫 (著名写手)


[资源] 【分享】能带结构和态密度图的绘制及初步分析

能带结构和态密度图的绘制及初步分析

[ Last edited by mingdong on 2009-8-22 at 12:22 ]
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jixiao0526

金虫 (小有名气)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

很好,很强大,只是不知道提到的那个画图的动画在哪里?
65楼2011-12-23 13:57:00
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普通回帖

小童2921

金虫 (小有名气)


感谢楼主!!!分享一下!!
2楼2009-01-17 17:08:19
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flyfly20069888

银虫 (小有名气)


★★★ 三星级,支持鼓励

谢谢,很有用
4楼2009-08-22 11:44:55
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★★★★★ 五星级,优秀推荐

五星级
5楼2009-09-27 17:18:05
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mingdong

荣誉版主 (知名作家)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

不错的资料,支持下
6楼2009-09-30 11:55:16
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★★★★★
7楼2009-12-06 17:10:44
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neuoliver

金虫 (正式写手)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

不错的分享
8楼2011-01-23 17:29:30
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zxg_far

金虫 (正式写手)


★★★ 三星级,支持鼓励

谢谢lz分享,ddd
9楼2011-02-03 23:50:56
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doudou3689

木虫 (正式写手)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

多谢
10楼2011-02-08 10:34:00
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杨寻

铁杆木虫 (著名写手)


★★★ 三星级,支持鼓励

多谢啦 哈哈哈
11楼2011-02-09 20:35:23
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zenghua63

新虫 (初入文坛)


谢谢

不错,支持一下!
12楼2011-02-17 11:07:44
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lxmn

木虫 (小有名气)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

thanks
14楼2011-02-18 08:46:20
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tmj523397981

金虫 (初入文坛)


★★★ 三星级,支持鼓励

顶起
16楼2011-03-08 12:44:17
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handsome_yj

金虫 (小有名气)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

不错的文章
17楼2011-03-09 17:49:02
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南北芭蕉

铜虫 (小有名气)


很好  谢啦
18楼2011-03-10 13:05:48
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zhangw_bxx

新虫 (初入文坛)


多谢!下载了。
21楼2011-03-11 12:04:16
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zly7782

铁杆木虫 (正式写手)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

多谢楼主
22楼2011-03-13 18:13:37
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flyingphoenix

铁杆木虫 (正式写手)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

Nice,
23楼2011-03-15 09:42:37
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ieee.qin

木虫 (正式写手)


★★★ 三星级,支持鼓励

看来相当不错,下来读读先~
24楼2011-03-23 12:22:16
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shilonglee

金虫 (正式写手)


★★★ 三星级,支持鼓励

好东西啊!
25楼2011-03-23 13:40:41
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wuyan070987

金虫 (小有名气)


帖子真精彩!
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38楼2011-09-06 18:00:15
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ChemiAndy

木虫 (正式写手)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

太感谢了,总算找到一篇适合非固体材料/物理出身人士的基础教程。深受启发,也来谈谈一些理解,看看对不对,有没有共鸣啥的。

(1)为什么K点越多越好?

k点的多少对应于实空间中取多少个周期盒子,而周期排列的H越多,就有越多的互相接近而不重叠的能级;如果有无限多盒子,则成能带;当然K点不能无限大,不过不要紧,因为离的越远的盒子里的原子之间的成键越弱,对应的能量越高,但升高的越来越慢。。。这就是K点的收敛性。有文献说,对于金属体系,总k点数,kx*ky*kz,要约等于20000/N这个数量级, N是你的单胞中的总原子数。即如果只有两个原子的单胞,怎么也得设个20*20*20=8000把。。。谁懂的来接着说说这个经验规则???

(2)为什么金属与半导体需要更多的K点,而紧束缚的有机体系(电子束缚在原子核附近而不离域)并不需要?

半导体/金属体系中,不同盒子的对应原子之间有明显的电子相关(“成键”),会产生互相接近而不重叠的能级线,所以一定要用多个镜像盒子来计算。而紧束缚的有机体系并不需要太多的K点,因为不同盒子对应原子的电子并不相互作用(束缚的太紧,不离域啊,不离域就无作用),所以它们的能级是完全重叠的!你用了2个盒子(K=2),计算出来的能级与单个盒子没有明显差别,线还是线,没有带,band。

这也就是cpmd与pwscf的区别。cpmd/cp2k适于计算有机体系,比如溶液啥的,因为它对k点的支持不太好;而VASP, pwscf对k点的支持更好。

另外还有一点,不是说非金属/半导体体系不需要k点,比如本文例子H,一样需要很多k点,为什么呢?因为离的近啊。这就是cp2k的那帮人说的,周期性第一原理模拟液体,你不需要k点,你只需要一个大的盒子。因为大的盒子,这种镜像盒子的对应原子之间很远,没毛作用拉阿!至少多大合适呢?真是个关键问题,have no idea啊,经验中,它们的原子总数一般在200以上,对应约10A的盒子边长。。。

(3)话说如果是半导体/金属体系,盒子很大,是不是不需要k点了呢?显然不是。,取超胞,固然把胞内对称点上原子间的能级线算出来了,但是k点要算的是距离远达十多个盒子之间的离域电子能级,还是要加的。。。

突然意识到上面说的k点,其实是k点采样设置。如果把k理解成倒空间矢量的话,那么盒子越多,则k值越小。。。当盒子为无限多,即a=无限大,则k=pi/a~0, 这应该就gamma点,倒空间中的原点(0, 0, 0)。第一布利渊区,就是从原点到X点形成的空间。

X点,就是a=1的点,此时k=pi/a=pi,也可以理解成是k=1(视乎单位),即二维中的(1,0)点和(0, 1)点。
M点,就是二维倒空间中(1,1),三维倒空间中的(1, 1, 0)点和(0, 1, 1)点;
R点,则是三维倒空间中的(1, 1, 1)点;

[ Last edited by ChemiAndy on 2011-9-30 at 10:00 ]
45楼2011-10-01 04:39:07
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Quan.3楼
2009-01-20 06:26   回复  
 
luoqiquan13楼
2011-02-17 23:08   回复  
五星好评  谢谢分享
shscjlu15楼
2011-02-18 17:19   回复  
五星好评  顶!!!
janeshi19楼
2011-03-10 16:52   回复  
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mingflower20楼
2011-03-10 22:11   回复  
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wujing11026楼
2011-05-10 20:47   回复  
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lishufei28楼
2011-05-12 21:39   回复  
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2011-05-12 21:42   回复  
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jianxian5130楼
2011-06-09 21:20   回复  
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zhjx102031楼
2011-06-09 22:48   回复  
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acwyc32楼
2011-06-12 09:47   回复  
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红鸟33楼
2011-06-12 14:36   回复  
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y1n2n334楼
2011-06-14 10:36   回复  
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momotha35楼
2011-06-29 09:02   回复  
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dxiao102836楼
2011-07-06 16:27   回复  
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101050037楼
2011-09-05 00:14   回复  
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m212539楼
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2011-09-10 20:28   回复  
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温.wxw41楼
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haha808142楼
2011-09-22 21:20   回复  
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muii44楼
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nancynice46楼
2011-10-02 12:25   回复  
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2011-10-17 14:29   回复  
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henji198748楼
2011-10-18 10:26   回复  
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2011-10-18 17:11   回复  
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Laputa201250楼
2011-10-21 11:06   回复  
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