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- 附件 6 : 化学药物急性毒性试验技术指导原则.pdf
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- 附件 8 : 化学药物杂质研究的技术指导原则.pdf
- 附件 9 : 化学药物长期毒性试验.pdf
- 附件 10 : 化学药物质量标准建立的规范化过程.pdf
- 附件 11 : 化学药物质量控制分析方法验证.pdf
- 附件 12 : 手性药物质量控制研究技术指导原则.rar
- 附件 13 : 药品注册生产现场检查申请指南.doc
- 附件 14 : 原料药稳定性研究.docx
- 附件 15 : 注册申报生产现场检查原料药工艺模板.doc
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俊杰9197楼
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zyqchem8楼
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jiale2089楼
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tjftian10楼
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feitian196411楼
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xiaoluo4413楼
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wxiaomeng15楼
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bamh5jp854017楼
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