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制药工程GMP（文件管理）
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制药工程GMP（文件管理） GMP概念中的文件是指一切设计药品生产、管理全过程中使用的书面标准和实施过程中产生的结果的记录。 WHO GMP关于文件 良好的文件是质量保证体系必不可少的基本部分，应设计GMP的各个方面，其目的是确定所有物料的规格标准、生产及检验方法； 保证所有从事生产人员知道应该做什么、什么时候去做，确保俱备药品释放所必须的全部材料；提供审查线索，以便对怀疑为不合格产品的历史进行调查。  07.png |
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2018-12-23 14:55:21, 32.48 M
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7楼2019-02-11 14:28:27
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2018-12-24 13:50
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gsabiaoo18楼
2023-12-25 12:22
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fangxianluo19楼
2024-04-28 08:50
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