应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » SDS-PAGE电泳法，marker缺最大的两条带可能的原因？
51/1返回列表
查看: 710  |  回复: 4
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【悬赏金币】回答本帖问题，作者moyunzhi将赠送您 5 个金币

moyunzhi

铜虫 (小有名气)

[求助] SDS-PAGE电泳法，marker缺最大的两条带可能的原因？已有1人参与

最近遇到很神奇的一个问题：
我在跑SDS-PAGE电泳时，marker一共8条带，但时跑出来时只有6条带，最大的两条带没有。
于是我购买了 制胶的kit，用kit制胶跑出来的也是6条带。 然后我就把同一管marker送到别的实验室帮忙也跑了一下，奇迹似乎出现了，别的实验室就能把
marker的完整条带都跑出来。
现在是在时懵的不行。难道时我人出了问题？
求各位有经验的大佬指点一下。感激！感激！感激！
（小木虫上传图片怎么回事？上传不了？一上传就卡死了。给不了图片啊，伤心，伤心。）
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼2022-09-05 09:15:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小鸟游佑太

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
根据你的描述，marker本身是没有问题的，问题应该就出现在凝胶或者电泳上面。
至于在何种情况下，大分子量蛋白无法被分离出，我个人认为有两点：
1、电泳未结束，溴酚蓝带需要跑到凝胶底部
2、凝胶浓度选择不合适，应在你用的凝胶浓度基础上，浓度要低一些
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2022-09-06 09:26:31
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

moyunzhi

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 小鸟游佑太 at 2022-09-06 09:26:31
根据你的描述，marker本身是没有问题的，问题应该就出现在凝胶或者电泳上面。
至于在何种情况下，大分子量蛋白无法被分离出，我个人认为有两点：
1、电泳未结束，溴酚蓝带需要跑到凝胶底部
2、凝胶浓度选择不合适 ...

感谢您的帮助，我可能还需要补充一下我跑胶时遇到的问题：1.我请别的实验室帮忙跑胶时是都是用的12%的分离胶，4%的浓缩胶；2.我跑浓缩胶时，电泳内槽buffer漏到外槽，我就补了buffer,但奇怪的是跑分离胶时，就不漏了。内槽液面液稳定。
不知道是不是这个“漏液”导致的结果？但是为啥跑到分离胶时又不漏液了呢？就很奇怪。百思不得其解。
赞一下 回复此楼
3楼2022-09-07 08:52:02
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小鸟游佑太

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by moyunzhi at 2022-09-07 08:52:02
感谢您的帮助，我可能还需要补充一下我跑胶时遇到的问题：1.我请别的实验室帮忙跑胶时是都是用的12%的分离胶，4%的浓缩胶；2.我跑浓缩胶时，电泳内槽buffer漏到外槽，我就补了buffer,但奇怪的是跑分离胶时，就不漏 ...

根据你的描述，如果你不是后来把内外槽的buffer液面补充到相同高度，我做一个猜想，浓缩胶漏液，而分离胶不漏液，这个说明，漏液问题应该不是胶板装夹问题导致的，应该是从胶板内漏出去的，可能是浓缩胶一开始和玻板之间有缝隙，在之后，凝胶不断吸水膨胀，使得凝胶与板子贴合更紧密，因此，后面就不漏液了，从这个猜想去分析大分子蛋白消失的问题，可能是大蛋白在后面因为凝胶和胶板的缝隙跑丢了。
       解决方法：为了解决玻璃板和凝胶的缝隙问题，需要注意几点，1、凝胶配置好需要立即使用，防止凝胶干缩；2、玻璃板需要清洗干净，不能有任何污渍；3、凝胶的速凝剂比例要选择合适
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2022-09-07 11:05:44
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

moyunzhi

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 小鸟游佑太 at 2022-09-07 11:05:44
根据你的描述，如果你不是后来把内外槽的buffer液面补充到相同高度，我做一个猜想，浓缩胶漏液，而分离胶不漏液，这个说明，漏液问题应该不是胶板装夹问题导致的，应该是从胶板内漏出去的，可能是浓缩胶一开始和玻 ...

谢谢您的帮助，我后来把胶提前放水里泡了一会儿，还是有点漏，反正就是反复弄，终于没有怎么漏了，胶的浓度我也降到了10%，今天跑了一下，marker的第二条大带也看见了，但是最大的那条没有看见，考染明天看结果如何。
非常感谢！
赞一下 回复此楼
5楼2022-09-08 21:34:52
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 moyunzhi 的主题更新
51/1返回列表
不应助 确定回帖应助 (注意：应助才可能被奖励，但不允许灌水，必须填写15个字符以上)
普通表情 龙 兔 虎 猫 SCI英文润色翻译-EnPapers美团队-先修改后付款
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 求25博导，金属增材制造方向 +3 22机械 2024-06-01 3/150 2024-06-02 11:17 by Napoleonsky
[基金申请] 入职高校3年发表10+SCI，尽人事听天命 +30 kaoyan250 2024-05-27 41/2050 2024-06-02 10:48 by holypower
[基金申请] 2024杰青和万人领军什么时候会评 +3 墨香琴韵 2024-06-02 3/150 2024-06-02 10:31 by 摩天思瑞
[硕博家园] 讨厌酒桌文化 +7 hahamyid 2024-05-31 7/350 2024-06-02 10:01 by 御龙老大
[教师之家] 职能部门工作人员态度不好是普遍的吗？怎么让他们态度好一些？ +4 河西夜郎 2024-06-01 4/200 2024-06-02 09:14 by 摩天思瑞
[考研] 研0二导师分到新来的博士后靠谱吗 +7 sone9 2024-05-31 7/350 2024-06-01 19:10 by 梦燕园
[教师之家] 研究生在毕业答辩时挂了，遗憾 +10 spacr2022 2024-05-27 13/650 2024-06-01 17:45 by keyaner23
[论文投稿] 没收到邮件 10+3 荣小撇 2024-05-31 7/350 2024-06-01 15:04 by arthas_007
[基金申请] B口人才项目 +9 WOWO159357 2024-05-29 19/950 2024-06-01 14:24 by linxuhuizj
[考博] 求生物学的博导收留 +4 申博成功功成博� 2024-06-01 4/200 2024-06-01 08:01 by 起名字哎
[高分子] MMA预聚体光固化发雾问题求助 +3 惠亚金总 2024-05-29 10/500 2024-05-31 14:59 by 惠亚金总
[文学芳草园] 对对子啊 +5 天若孤独 2024-05-29 7/350 2024-05-31 09:00 by wjykycg
[有机交流] 液相纯度高，但产品析不太出来 10+4 cui19236 2024-05-27 9/450 2024-05-30 07:45 by yuanjijoy
[硕博家园] 又想换工作 +15 brightmj 2024-05-27 20/1000 2024-05-29 23:25 by zyqchem
[博后之家] 2024公派博后申请 +4 326lhpqk 2024-05-27 5/250 2024-05-29 20:03 by @古月胡
[基金申请] 如果您是国自然评审专家 +3 丁香园账户 2024-05-28 3/150 2024-05-29 06:44 by gaohui8888
[基金申请] E10开始送了，希望有好运 +5 sail 2024-05-27 5/250 2024-05-28 18:36 by 芝小芝
[论文投稿] EI期刊审稿人邮箱问题 5+3 shier妈妈 2024-05-27 4/200 2024-05-28 14:53 by topedit
[有机交流] 奇怪的物质 100+4 桃桃PXS 2024-05-27 7/350 2024-05-28 10:22 by 091602
[硕博家园] 周日 +6 1加油哦棒 2024-05-26 9/450 2024-05-27 10:30 by hahamyid
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭