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免疫PCR实验步骤
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免疫PCR实验步骤，主要程序 （1） 抗原+生物素化抗体→抗原-生物素化抗体复合物； （2） 加亲合素→抗原-生物素化抗体-亲合素复合物； （3） 加生物素化DNA→抗原-生物素化抗体-亲合素-生物素化DNA； （4） PCR扩增生物素化DNA部分。 免疫PCR实验步骤，实验步骤 （1）制备生物素化DNA 将噬粒 BLuescript skt,用生物素标记的M13引物进行PCR扩增制备出含T3和T7引物序列的280bp DNa段，即为生物素化DNA。 （2）免疫PCR模式 1. 试剂 包被缓冲液：20mmol/L Tris-HCI（pH9.5），含150mmol/L NaCl和0.02%NaN3； 洗涤液：20mmol/L Tris-HCI（pH7.5），含150mmol/LNaCl0.1mmol/L EDTA和0.1%Tween20； 稀释液：20mmol/L Tris-HCI（pH7.5），含150mmol/L NaCl0.45%脱脂奶及变性鲑鱼精DNA （0.1mg/ml）。 免疫PCR实验步骤，2.操作 （1） 包被 用包被缓冲液稀释抗原（BSA），加入微滴板中（45μl孔），4℃（约15h），用洗涤液洗板3次×5min。 （2） 封闭： 每孔加200μl含4.5%脱脂奶及变性鲑鱼精子DNA（1mg/ml）、0.1mmol/L EDTA的20mmol/L Tris-Hcl（pH7.5）（含150mmol/L NaCl缓冲液，37℃温育80min,洗板数次。 （3） 抗原抗体反应： 用释释液1:8000稀释单克隆抗BSA抗体，每孔加50μl，室温（22℃）下45min，洗板孔15次×10min，去除未结合的抗体分子。 （4） 链亲合一蛋白A结合反应： 每孔加入50μl用稀释液稀释的已与生物素-pUC19结合的链亲合素-蛋白A嵌合体，室温（22℃）50min，使得嵌合体-pUC19结合于固相的抗原抗体复合物上，然后洗板15次×10min,再用无NaN3的TBS洗3次，然后即可将微滴板用于后面的PCR反应。 （5） PCR 实验条件 50mmol/L KCI、10mmol/L Tris-HCI（20℃pH8.3）、1.5mmol/LMgCl2、明胶（10μg/ml）、0.8mmol/LdNTPs（每种0.2mM）、2μM引物（每一引物1μM）和TaqDNA多聚酶（50U/ml）。 毕合生物（www.bihebio.com)提供服务内容：分子生物学、免疫, 重组蛋白及ELISA相关、活性小分子化合物、高端化学、材料化学、细胞资源库与培养相关、生命科学、天然产物 |
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