24小时热门版块排行榜    

查看: 1727  |  回复: 9
本帖产生 1 个 TEPI ,点击这里进行查看

jufeng000

银虫 (小有名气)

[求助] 关于设备加热时的压力计算

有一通大气的设备,向其中加入20°C水至容积一半。
将设备密闭,再加热至121°C,并维持。
(忽略罐内空气的溶解和材料热胀)

那么维持121°C时罐内的压力P是多少(表压力)?

-----
我的计算思路:
罐内最终状态的压力由两部分分压组成:
一是水蒸气的分压,为121°C时的饱和蒸汽压;
二是空气的分压。这部分我是想用pv=nrt计算:在终了状态可以计算出由于温升增加的压力,但我无法计算由于体积压缩增加的压力。因为121°C时P下的饱和湿度未知。

----------
可能我这样计算的思路就是错的,故求教。

谢谢!
回复此楼
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

醉乡常客

木虫 (知名作家)

混之

【答案】应助回帖


ljason(金币+1): 嗯嗯,是滴 2011-05-28 08:45:32
不算错。忽略液相体积变化并且将空气当成理想气体问题不大。
混混,混混!(求助请注意礼貌!)
2楼2011-05-27 22:14:03
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

臭水沟

荣誉版主 (知名作家)

化工小生

【答案】应助回帖

★ ★ ★
mlnjut(金币+3): 欢迎交流~~~ 2011-05-28 08:52:34
我不同意你的计算方法!

我没有见过化工热力学有这种计算系统压力的方法!

由于你的容器体积是原水的体积的2倍,这种条件下,达到121度,并保持平衡的话,那么只有一种情况,就是汽相分率是在0到1之间的!

你可以这样理解,常温常压水进入系统中,先经过加热使其达到121度
好好生活,勤奋科研!个人博客:http://blog.sina.com.cn/seais1314
3楼2011-05-28 00:24:23
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

臭水沟

荣誉版主 (知名作家)

化工小生

【答案】应助回帖

★ ★
ljason(金币+2): 介个写的不错。 2011-05-28 08:45:50
(上贴没说完)

我不同意你的计算方法!

我没有见过化工热力学有这种计算系统压力的方法!

由于你的容器体积是原水的体积的2倍,这种条件下,达到121度,并保持平衡的话,那么只有一种情况,就是汽相分率是在0到1之间的!

你可以这样理解,常温常压水进入系统中,先经过加热使其达到一个泡点温度下压力(该压力即为121度时的压力),然后继续加热,这时水开始部分汽化,压力就升高,此时温度会一直保持不变,但是压力会一直在变,因为汽相分率在变!

所以按这种理论进行分析的话,你还缺少条件,就是外界提供的热量!

如果有了外界提供的热量就可以计算出汽相分率,然后才能得到系统的确切压力!

用理想气体的计算方法根据是不可行的,因为加压情况下,压力比理想状态下相差太多!

可能有误,欢迎交流!


好好生活,勤奋科研!个人博客:http://blog.sina.com.cn/seais1314
4楼2011-05-28 00:31:17
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jufeng000

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 臭水沟 at 2011-05-28 00:31:17:
(上贴没说完)

我不同意你的计算方法!

我没有见过化工热力学有这种计算系统压力的方法!

由于你的容器体积是原水的体积的2倍,这种条件下,达到121度,并保持平衡的话,那么只有一种情况,就是汽相分率 ...

我考虑的过程是:在设备加热的时,首先达到你说的泡点,然后继续加热到设备内气相中蒸汽达到饱和态(提供的热量就视为无限供应)。水汽体系在这个状态下可以有一个稳定的系统总压P。就是我想寻求的结果。

我的难点就在于怎么计算出平衡时的汽相分率。希望可以提供一个总压的计算过程。
谢谢!
5楼2011-05-28 09:15:51
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

臭水沟

荣誉版主 (知名作家)

化工小生

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
mlnjut(TEPI+1): 2011-05-28 14:50:11
ljason(金币+5): 加5分。 2011-05-28 19:19:36
引用回帖:
Originally posted by jufeng000 at 2011-05-28 09:15:51:
我考虑的过程是:在设备加热的时,首先达到你说的泡点,然后继续加热到设备内气相中蒸汽达到饱和态(提供的热量就视为无限供应)。水汽体系在这个状态下可以有一个稳定的系统总压P。就是我想寻求的结果。

我 ...

我想了想,你的问题,还是不好理解,并不好计算的!

我比较忙!不能帮你研究的太细!

所以我就说说我的思路吧!

不要担心蒸汽是否饱和,因为最终趋势要稳定,所以肯定会是饱和的!

达到我们所说的饱点时,然后继续给热量,此时就开始部分汽化,压力就开始变化了,逐渐升高,而压力升高,饱点温度就升高,汽化又停止,但是外界还是不停的提供热量,又像刚开始一样发生部分汽化,压力又升高,又停止汽化。。。

注意,此时的温度都是不变的——121度!

其实,这个过程就是一个动态的不稳定的平衡!

由于这个动态平衡过程,温度都是你所说的121度,但是压力都会一直变大!

所以就是我所强调的,你需要知道外界提供的热量值!

具体计算这个过程的公式就是能量守衡原理!

H1=H2+Q1-Q2

H1——初始状态焓值

H2——平衡状态焓值

Q1——外界提供给系统的热量

Q2——系统向外界提供的热量

如果系统材料是保温很好的话,Q2就为零!

则:H1=H2+Q1

H1,H2知道相应温度是可以计算出来的!(不再赘述)

其中,H2是由部分液体水与部分蒸汽组成,那么其中的汽相分率X就可以根据上式求出来!

那么就可以计算出剩余的液体水体积,由于系统体积已知,那么可以得到蒸汽的体积V!

故就可以计算出系统压力P了!(方法你知道吗?)

当然不能用理想状态方程计算P了!

再简短说一下,已知蒸汽T,V,求P

然后再用virial方程等状态方程或者气体普遍化关联式计算就可以!

其中会需要一些参数,找一本化工热力学书,看附录都会有的!

思路就这样!

如有问题,有时间再交流!



好好生活,勤奋科研!个人博客:http://blog.sina.com.cn/seais1314
6楼2011-05-28 09:47:27
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

臭水沟

荣誉版主 (知名作家)

化工小生

【答案】应助回帖

错了一句话,温度是变化的!
好好生活,勤奋科研!个人博客:http://blog.sina.com.cn/seais1314
7楼2011-05-28 09:48:19
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jufeng000

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 臭水沟 at 2011-05-28 09:47:27:
我想了想,你的问题,还是不好理解,并不好计算的!

我比较忙!不能帮你研究的太细!

所以我就说说我的思路吧!

不要担心蒸汽是否饱和,因为最终趋势要稳定,所以肯定会是饱和的!

达到我们所说的 ...

谢谢!
8楼2011-05-28 16:45:57
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

醉乡常客

木虫 (知名作家)

混之

★ ★ ★ ★ ★
wanggch123(金币+5): 奖励一下 2011-05-29 01:46:48
121度情况的准准确算法:

容器的热胀冷缩以及压力导致的体积变化,由于温度为定值,故V=V(P,T)

设水的气化分率为e,则液相总量为n0(1-e),式中n0为液相原来的物质的量。

液相体积符合PVT关系V1=V1(n0,e,P,T)

气相为混合气体,选择适当的EOS可得V2=V2(n0,e,P,T,ni),式中
ni是空气中各组分的量。

V1(n0,e,P,T)+V2(n0,e,P,T,ni)=V(P,T)(1)

再水的相平衡条件,即:

气相水的分逸度=液相水逸度(2)

联立(1)(2)可解得e,P。

不过,粗略估算应该差不太多,因为此时水的饱和蒸汽压为0.2MPa多点,空气分压约0.13MPa,偏离理想气体尚不是太远。而且,上述联立方程的最简单初值也应该就是按照理想气体和水的体积不变算出来的压力。

六楼所述,是一直加热才会出现的情况。水沟兄在七楼补充就说明六楼的分析有问题,建议版主收回EPI,BTW,哥一直不知道这个东西到底什么意思。

之所以说是准准确算法,是因为我们还没考虑空气的相平衡问题,当然,每个组分都会增加一个气化分率(实际上就是到底有多少在气相),但每个组分都会增加一个类似于(2)的相平衡方程。
混混,混混!(求助请注意礼貌!)
9楼2011-05-28 21:54:39
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jufeng000

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 醉乡常客 at 2011-05-28 21:54:39:
121度情况的准准确算法:

容器的热胀冷缩以及压力导致的体积变化,由于温度为定值,故V=V(P,T)

设水的气化分率为e,则液相总量为n0(1-e),式中n0为液相原来的物质的量。

液相体积符合PVT关系V1=V1 ...

谢谢这位兄台!

我觉得我之所以搞不清楚问题,原因在于知识基础不足。虽然我能大致了解这个计算过程,但是已经看不明白细节。

我之前近似计算的结果就是在0.3MPa(绝)多一点,但就是确定不了这“一点”到底是多少。0.01或者是0.05差别就大了。
从你给出的结果看,加热到饱和态的总压是0.33MPa(绝),这应该是最大值。现实中再加上设备的膨胀,应该不会再高于这个值。这是我想要的结果。

再次感谢!!!
10楼2011-05-29 12:48:05
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jufeng000 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 研0二导师分到新来的博士后靠谱吗 +7 sone9 2024-05-31 7/350 2024-06-01 19:10 by 梦燕园
[考博] 24年博士招生 +8 abinit432 2024-05-27 10/500 2024-06-01 17:38 by czp97
[基金申请] 九部门发文:不得将专利授权数量作为人才评价、项目评审、职称评定、高校评价等的条件 +16 sjtu2012 2024-05-28 19/950 2024-06-01 15:24 by 天外飞去来
[论文投稿] 没收到邮件 10+3 荣小撇 2024-05-31 7/350 2024-06-01 15:04 by arthas_007
[基金申请] 化学口B0109(高分子合成),拿青年基金一般需要怎样的文章水平? +13 salmon95 2024-05-30 20/1000 2024-06-01 09:14 by wushilong
[硕博家园] 讨厌酒桌文化 +6 hahamyid 2024-05-31 6/300 2024-06-01 09:03 by lizhiweiouc
[硕博家园] 哈工大硕博招生!博士每月入学! +4 nailooo 2024-05-30 5/250 2024-06-01 06:47 by anevay
[教师之家] 中年 (金币+3) +18 459582015 2024-05-28 19/950 2024-06-01 00:41 by 沈婉婷.Girl
[考博] 广东以理材料系碳点与功能材料课题组 — 2博士名额 / 科研助理 +4 小城夜很美 2024-05-27 11/550 2024-05-31 21:26 by 小城夜很美
[教师之家] 在大地上我们只过一生---看完我的阿勒泰上头了好几天,完结那天晚上几乎失眠 +10 瞬息宇宙 2024-05-27 11/550 2024-05-31 15:38 by 烟 火
[文学芳草园] 物是人非 +4 myrtle 2024-05-30 4/200 2024-05-30 15:05 by mapenggao
[有机交流] 液相纯度高,但产品析不太出来 10+4 cui19236 2024-05-27 9/450 2024-05-30 07:45 by yuanjijoy
[论文投稿] 《控制理论与应用》期刊收版面费吗? +4 ygj2015 2024-05-29 4/200 2024-05-30 06:59 by nono2009
[论文投稿] 有没有老师需要发表论文 +4 金老师论文助理- 2024-05-29 4/200 2024-05-29 16:51 by liuyupu132
[基金申请] 信息学部函评结束了吗? +6 ducan21 2024-05-28 7/350 2024-05-29 12:10 by WORLD0256
[论文投稿] 真急着毕业,CPB主编终审17天了,邮件催稿了两次,就是一点动静没有 5+3 kkkk夏 2024-05-28 6/300 2024-05-29 11:18 by hitsdu
[论文投稿] EI学报,一审返修后,为啥不再送审,直接终审中? +4 qweasd12345 2024-05-27 6/300 2024-05-29 00:02 by dut_ameng
[基金申请] E05青基有几个评审 +4 KYXY123 2024-05-28 4/200 2024-05-28 19:25 by popt2t
[基金申请] 感觉自然基金限制通过比例就是有点扯,学学B口,化学学部,不限制比例。 +10 wsjing 2024-05-26 14/700 2024-05-27 11:57 by kanmiaolucky
[硕博家园] 周日 +6 1加油哦棒 2024-05-26 9/450 2024-05-27 10:30 by hahamyid
信息提示
请填处理意见