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为了生活而奋斗

1楼2014-11-14 15:49:19

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阡陌@石子

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不要研磨啊，压到玻璃片上就ok了

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山重水复疑无路，柳暗花明又一村。

12楼2014-11-17 09:20:12

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匿名

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2楼2014-11-14 16:44:57

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晶体会坏，很正常

3楼2014-11-14 17:12:55

Conger702

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磨的过程中容易坏，特别是有机的单晶。。。

4楼2014-11-14 18:37:52

p452_1

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可能你的晶体不稳定，不知道在哪一个环节变成无定形体了。

老歪博

5楼2014-11-14 20:26:16

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计数量这么低，是不是你的X射线源强度太低了？
另外，可以减慢每步停留的时间，慢扫一下。再看结果。

6楼2014-11-14 22:13:51

匿名

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7楼2014-11-14 22:19:33

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2楼: Originally posted by lich666 at 2014-11-14 16:44:57
别研磨太细，多整点样品，看这个样我感觉你好像研磨过了。。。

嗯嗯，我再重新试一下谢谢

为了生活而奋斗

8楼2014-11-16 09:48:34

追梦的飞鱼

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7楼: Originally posted by tep13 at 2014-11-14 22:19:33
想问下怎么测出来的。
封管测的嘛

bruker公司的那个XRD 不是压片的那种可以平放的那种

为了生活而奋斗

9楼2014-11-16 09:50:48

乐此不疲

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晶体研磨太细是不是风化了，用微量样品的样品池，把样品表面弄平整，测测试试

[ 发自小木虫客户端 ]

10楼2014-11-16 10:09:36