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纳米载体小动物荧光成像

作者 鱼大喵
来源: 小木虫 1100 22 举报帖子
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我做的是蛋白质纳米载体的靶向抗癌药物递送,最近正在做活体荧光成像实验,我用的是balb/c裸鼠,造模用的是4T1细胞和hela细胞,将细胞种植在小鼠的后腿上,大约1-2周左右成瘤。荧光染料用的是DIR,在尝试增加注射剂量,增加荧光染料等方法后,两种不同的肿瘤中都没有荧光富集。但是相同的样品,我师弟用的balb/c小白鼠中则能够观察到荧光的富集。请问各位虫友,纳米载体在肿瘤中通过EPR效应实现富集,跟老鼠品种有关吗?还有可能是什么原因导致在肿瘤中没有荧光呢?刚接触该领域,很多问题考虑不到,请大家帮我分析一下!谢谢! 返回小木虫查看更多

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  • 精华评论
  • 鱼大喵

    引用回帖:
    8楼: Originally posted by 迷途老书僮 at 2017-05-23 12:05:14
    这个我也不确定,没有具体查过文献。我们实验室一般认为50-200 nm的粒子最好,实验室有人做过2-3nm的粒子,做荧光成像,效果非常一般。所以太小了,应该不能做尾静脉注射。...

    好的,谢谢你的建议!

  • 鱼大喵

    引用回帖:
    7楼: Originally posted by kechong at 2017-05-23 10:25:29
    肿瘤可以大一点再做,效果会好一些

    请问肿瘤大小一般多大范围做成像比较好呢?有时候的种的细胞比较多,用10cm的细胞品培养皿培养细胞,一只老鼠hela细胞我大概注射一盘半的细胞数,肿瘤生长的挺快的。还想再请教一下,最后做抑瘤实验的时候,肿瘤生长到多大开始注射药物?谢谢

  • 啊niyou

    想问一下你是直接做的蛋白质纳米材料?刚开始有没有试其他的有荧光的物质?

  • 鱼大喵

    是蛋白质酶解后形成的肽段自组装形成的纳米结构,一开始有试过cy5和cy7。但发现肾里荧光较高,猜测是多余的染料,但又怕被认为有毒性,所以就换成了DIR

  • 鱼大喵

    引用回帖:
    11楼: Originally posted by 啊niyou at 2017-05-25 16:34:07
    想问一下你是直接做的蛋白质纳米材料?刚开始有没有试其他的有荧光的物质?

    是蛋白质酶解后形成的肽段自组装形成的纳米结构,一开始有试过cy5和cy7。但发现肾里荧光较高,猜测是多余的染料,但又怕被认为有毒性,所以就换成了DIR

  • czj410

    你的是荧光染料直接接枝在蛋白质纳米材料上??

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