同分异构体能量比较稳定性
求助各位懂gaussian计算的同胞,
计算遇到一个问题:本人不太懂计算,但实验时通过质谱确定了反应产物的分子量,但并不确定产物的结构,结果查找文献和分析,最终确定两个结构,分别为Cl原子连接在不同位置的N上,所以这两种可能的产物结构不同但分子量相同。为了分析哪一种结构更稳定,所以就使用Gaussian软件分别画出了这两种可能的构型,分别进行opt+fre构型优化和频率计算。通过多次计算,两种构型得计算结构都达到收敛,且无虚频,构型1比构型2的 HF小0.0064 hartree。问题就出在这,从相关文献可以推断出,构型1应该没有构型2稳定,但计算的结果却无法证明文献的这个推论。
所以接下来我该如何解决这个问题?
1,继续优化两个构型比较能量直到构型1能量大于构型2能量?
2,还是说并不用太在意这个能量差?
3,还是该如何进行下一步?
感谢各位!多多提供思路! 返回小木虫查看更多
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那位虫友其它意见都是对的,但0.006hartree真不小,15kj/mol呢
,
那请问多少kj/mol可以算作小呢?又重新计算了一下,差距变成0.005Hartree了
我想知道你能量怎么算的 可能你的方法有问题
光用opt+fre是得不到准确能量的
必须再单独把优化好的构型进行能量的计算才准确