引用回帖:

9楼: Originally posted by 白浅2009 at 2017-10-13 12:48:53
那用血清检测是不是会比血浆好点
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如果样品足够的话，你可以尝试一下，我没有这块的直接经验

引用回帖:

7楼: Originally posted by 白浅2009 at 2017-10-13 11:42:48
稀释完都用枪混匀了几次，这样还不行么
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我说的均一性，是指是否有悬浊之类的，你稀释的话也混不匀。

个人比较同意八楼的观点。看看你的标准曲线：原液浓度在第二和第三点之间。假定标准曲线上第一个点即12.5为准确可测点，你稀释3倍，理论上约为13左右，在第一个点附近，稀释6倍，在6.5左右，低于第一个点，可以认为测不准。 综上，该浓度下，稀释没多大意义
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血浆一般不会影响elisa的测定，我们平时只有做血浆酶学活性分析才会用血清。个人觉得最大的可能是kit本身特异性不佳，可以买个小包装的millipore或者roche、sigma之类试一试。国产的kit，个人觉得仅仅用于临床的kit算是比较靠谱的。

因为你原液的吸光度本身就不高，一般不会是太浓，而是灵敏度太差。虽然是线性的，但你看你的测量结果只在前三个点范围内，那三个点才占多少比例？连1/5都没。还得往下稀释，可能这时候测出来的都是杂蛋白了。

个人觉得应该是稀释不够，体系足够饱和，加大稀释倍数，我一般做Elisa都是10倍稀释的，你试试即使不对也能排除掉一个原因啊

样品稀释梯度可以再拉大一点，明显稀释不够

建议用血清再试试，楼上说均一度不足也是有影响的