我现在研究的是灵芝多糖纯化阶段，用DEAE Sepharose FF过柱，梯度洗脱后发现多糖在水相，0.1M,0.2M,0.3M洗脱部分组分比较大，分别取糖含量最高的管数跑hpgpc，发现每个洗脱部分的分子量范围都很大。按照文献上的，不是一般过完离子交换柱之后，过凝胶柱都是集中为单个峰？是什么方面的问题呢？而且最大分子量比较小只有10000左右。希望得到大家的解答和交流，谢谢。附上梯度洗脱图和测分子量的图像。


hplc.PNG



洗脱图.png



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