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boogieeee

新虫 (初入文坛)

[求助] 淀粉酶抑制实验测吸光度该用什么调零?

各位大神,本人做酶抑制实验。想采用DNS法测定某种物质对α-淀粉酶的抑制作用。

查找文献改进的方法:吸取 0. 5mL的样品 和 0. 25mL 的α-淀粉酶溶液,充分混匀,在 37℃下反应20 min,然后加入0.5mL 1%可溶性淀粉液,在 37 ℃水浴中准确反应 5 min。再加入 1mL DNS 显色剂,在沸水浴中反应8 min,冰水浴5min,用水定容至25ml,在 540 nm 波长下测定吸收度。
阳性对照为阿卡波糖。样品用PBS配置及酶液都是用PBS配置,淀粉用蒸馏水配置。

抑制率%=1-(样品_样品对照)/(空白_空白对照)
样品对照不加酶
空白不加样品,加酶
空白对照不加样品不加酶

请问我测吸光度时该用什么调零呀?

@lovibond 发自小木虫Android客户端
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咖喱牛肉

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 雷泡泡呀 at 2021-10-20 20:28:57
我可溶性淀粉用沸水溶的,然后对照空白组就加了蒸馏水可溶性淀粉和dns,居然变棕红色了,测出来的吸光都比加了淀粉酶的大

我也是这样,请问您发现问题在哪了吗
但我坦然,欣然。我将大笑,我将歌唱!
5楼2022-10-31 21:57:01
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查看全部 8 个回答

雷泡泡呀

新虫 (初入文坛)

我想跟你探讨一下这个实验,能加联系方式吗

发自小木虫Android客户端
2楼2021-10-20 20:27:00
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雷泡泡呀

新虫 (初入文坛)

我可溶性淀粉用沸水溶的,然后对照空白组就加了蒸馏水可溶性淀粉和dns,居然变棕红色了,测出来的吸光都比加了淀粉酶的大

发自小木虫Android客户端
3楼2021-10-20 20:28:57
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阿西吧^O^

新虫 (初入文坛)

4楼2022-03-05 18:11:43
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