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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相色谱测乙酸会有残留，该怎么解决？？？
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YYX尤

新虫 (初入文坛)

[求助] 气相色谱测乙酸会有残留，该怎么解决？？？已有3人参与

各位大佬，我用气相色谱对乙酸进行定量，柱子时HP-INNOWAX，但我每次测乙酸的时候，在进一针水样，都会有残留的乙酸峰，残留的乙酸峰面积一般为1000-3000。
请问各位大佬该怎么解决乙酸在气相色谱中残留的问题。
恳请各位大佬指教。
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1楼2024-04-19 19:03:23
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cnofc

铁虫 (著名写手)
把密封垫换换试试

发自小木虫Android客户端
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我想到的都是我知道的
2楼2024-04-20 08:50:17
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BLBLgb

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
3楼2024-04-22 09:01:49
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宝藏实验室

新虫 (正式写手)
加强酸抑制
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液相色谱柱修复技术人员，可以修复各种凝胶柱、UPLC柱、C18、C4、HILIC柱等。
4楼2024-04-23 15:44:25
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福瑞多姆

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
YYX尤: 金币+5, ★★★很有帮助 2024-04-26 19:26:39
1：增加进样针前后洗针
2：提高进样口温度
3：提高柱温最高温度
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5楼2024-04-25 11:48:01
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fagui168

银虫 (正式写手)
乙酸别用气相测了，液相就可以搞定，目前市面上很多色谱柱都可以保留酸类化合物，比如T3
赞一下(1人) 回复此楼
改变你不能改变的，适应你不能适应的
6楼2024-04-28 20:01:19
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ruiyi1101

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

GC直接进样，进样前、后用溶解样品的溶剂洗针，清洗次数在GC应用软件中（Agilent OpenLab）可以设置。提醒一下GC直接进样，不要用水溶解样品，因为水气化后体积膨胀极大，会超过进样衬管体积，导致进样不重现。
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7楼2024-05-06 08:13:31
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fqviv

铁虫 (初入文坛)
看你的残留应该在进样端，进样针，隔垫，衬管这些排除一下
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8楼2024-05-06 11:47:11
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xigong

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

大概率是进样针残留，
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9楼2024-05-09 08:42:20
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