| 查看: 38386 | 回复: 428 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 【奖励】 本帖被评价257次，作者zhangbo975813增加金币 200 个 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||||||||||||||||||||||||
[资源]
IND（API部分）研发流程
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
IND（API部分）研发流程 小试工艺研究 一． 工艺路线的开发阶段 （一）：工艺路线的选择 质量源于设计，不同的工艺路线导致API的杂质谱会有较大的区别。故在工艺路线开发阶段，需要对路线全面的工艺分析（反应条件是否苛刻，是否用到有毒物料）。对不同的工艺路线，分析每个反应步骤的反应机理，后处理方案等，对工艺路线的杂质谱有一个大致的判断。综合分析，确定拟开发的工艺路线。然后，根据注册申报指导原则要求，确定工艺路线的起始原料，并结合文献设计关键起始原料对API质量影响的控制策略。 （二）：工艺路线摸索（打通工艺阶段） 1：反应设计 工欲善其事 ，必先利其器。在开始工艺摸索之前，我们要比较全面的了解原料，试剂，溶剂，催化剂及各中间体的物理化学性质。例如：化合物的溶解度，为选择适宜的反应介提供了参考；根据化合物的化学性质，结合反应的机理，我们可以在理论上分析反应过程中的物料平衡，副反应。对副产物、副反应产物--杂质，做到心中有数，为后处理设计提供思路和依据。 2：后处理设计 后处理的目的：一般原则就是尽可能的得到纯度较高的主产物。一个好的后处理方法，能使主产物和副产物、杂质有效的分离。后处理设计的关键是利用主产物与副产物、杂质之间的物理化学性质差异，分离纯化得到较高纯度的主产物。中间体的纯度，直接影响API的质量（含量、有关物质、溶残、重金属以及炽灼残渣等）。 3：在打通工艺阶段，我们还需要完成以下的研究工作。 （1） 分析部门开发初步的分析方法。 （2） 工艺杂质研究 除了中间体、降解杂质，工艺杂质往往是杂质研究中的重中之重。合成部门在此阶段，通过实验，发现主要的工艺杂质。并结合文献，实验数据，分析判断产生主要工艺杂质的关键工艺步骤和关键工艺参数。判断关键的工艺杂质，经验告诉我们：关注HPLC上主峰之后的杂质。HPLC上主峰之前的杂质，通过重结晶的方式，都比较容易的有效除去；而主峰之后的一些杂质，很难通过重结晶的方式有效的除去。那些物理化学性质与API相似相近的杂质，往往很难通过重结晶方式有效除去，对于这种情况，我们需要往前追溯其杂质，弄清楚该杂质的来源及衍化。同时，对于关键工艺杂质，我们需要通过合成或者分离纯化手段（制备HPLC），拿到样品，通过结构确证明确其结构，并推断其物理化学性质，找出与API之间的性质差异，为杂质控制提供思路和方案。 工艺杂质的来源及API质量风险评价 杂质来源 质量风险 杂质控制措施 a 未反应完或残留的原料中间体 高 反应优化、后处理优化、重结晶等 b 反应的副反应 高 反应优化、后处理优化、重结晶等 c 原料中间体中的杂质与另一原料中间体反应 较高 控制原料中间体中的参与反应的杂质 d 原料中间体中的杂质与另一原料中间体中的杂质反应 低 重结晶 e 原料中间体中的杂质未发生任何化学反应 低 重结晶 （3） 打通工艺的样品与小试三批验证的样品相比：由于工艺路线一般不存在重大的改变，因此样品的杂质谱应该基本一致，唯一的差别在于杂质水平的高低。故个人认为，打通工艺的样品还可用于以下的研究。 [1]：盐型的研究 [2]：晶型的研究 对于me-too创新药来说，可根据阳性药的药理毒理文献资料，判断IND吸收过程的限速步骤。难溶性药物的溶出是吸收过程中的决速步骤，因此API的晶型直接影响着药物的溶出和在生物体体内的吸收。一般来说，API晶型的溶解度顺序是：无定型＞亚稳晶型＞稳定晶型。 晶型研究的一般内容：晶型的摸索→→①晶体的熔点、溶解度、粒度等；②晶型的稳定性研究，影响因素条件下，考察晶型的稳定性；③拟定晶型的转晶研究→→拟定动物试验、临床试验用或拟上市API晶型→→拟定晶型的工艺研究：①搅拌方法，静置、搅拌②结晶方式（自然、冷却、晶种）③干燥工艺（水份标准，结晶水的判断—TG、DSC、单晶培养，干燥方式，干燥温度）④制剂工艺模拟（研磨、湿法制粒、压片等）→→建立拟定晶型的质量标准（熔点、溶解性、粒度；IR、x-ray、DSC、TG）。 [3]：影响因素预试验---降解杂质的研究 分析部门可用打通工艺的样品进行影响因素预试验。在预试验的基础上，进一步完善分析方法；合成部开始降解杂质研究（降解杂质的结构确证、杂质标准品的制备）。 二． 工艺路线的优化 工艺路线优化主要内容：摸索路线的最佳工艺条件，关键工艺参数，关键工艺步骤以及关键工艺参数和关键工艺步骤对API的质量风险评估。 这部分研究包括： 1. 在不产生杂质的条件下尽量合并反应步骤。 2. 在不影响收率和质量的条件下尽量减少溶媒和其他辅助原料。 3. 尽量避免采用无水、无氧、易爆炸、易中毒工艺。 4. 尽量避免采用价格昂贵的原辅料，避免高污染的工艺。 5. 尽量对原辅料回收套用。 6. 对温度，压力，反应介质及其他参数挑战性试验。 7. 结晶工艺的优化。 在工艺优化阶段后期，确定各步反应的工艺步骤和工艺条件，并在确定的工艺步骤和工艺参数下，小试生产一批。分析部门可用改进后的分析方法对小试样品预全检；如有超标项目，分析原因，追溯工艺进一步优化，直到合格样品。合成部门用合格的样品制备精制对照品。另外还需完成中间体对照品（结构确证图谱），杂质标准品（工艺杂质、降解杂质）。合成部门将中间体对照品、杂质标准品、API精制对照品提供给分析部门，然后分析部门开始准备API质量研究。 三． 小试工艺验证 工艺优化完成之后，进入小试工艺验证阶段。分析部门对原辅料、中间体及中间体控制的分析方法进行初步验证，并起草中间体质量控制标准（试行）；分析部门对API分析方法进行初步验证，并起草成品的质量标准（试行）；分析部门对三批小试实施全检，并开具检验报告单。制剂部门，开始制剂工艺小试研究。 中试工艺研究 一． 中试工艺研究 1. 中试研究准备阶段 （1） 合成部 起草，中试生产工艺规程（试行）、岗位操作规程（试行）、批生产记录（试行）和中试设备清洁方案（试行）。 （2） 分析部 起草批检验记录（试行）。 2. 中试研究实施阶段 中试车间连续生产1-3批次，分析部验证并修订原辅料、中间体及中间体控制的质量标准（试行）；修订成品质量标准（试行）；修订批检验记录；初步进行稳定性研究，确定包装材料和包装规格。 二． 中试工艺验证 1. 中试验证准备阶段 （1） 合成部 起草中试工艺验证方案，工艺规程，岗位操作SOP，岗位操作记录，批生产记录及批包装记录。 联合设备部起草洁净区的空气净化系统验证方案，工艺用水系统验证方案和生产设备验证方案。 中试车间实施生产设备清洁验证，制定生产设备清洁操作规程。 （2） 分析部 分析部实施生产设备清洁检测方法学验证，起草正式稳定性试验方案。 2. 中试验证实施阶段 中试验证三批，分析部对成品全检，开始正式稳定性试验考察，制剂部门开始制剂中试研究工作。 |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：libolin3@tal.com - 附件 1 : IND（API部分）研发流程.docx
2014-06-11 13:33:03, 31.39 K
» 收录本帖的淘贴专辑推荐
 经典资源帖 | 有机合成，药物研发，工艺优化 | 有机合成和工艺 | 药物申报与工艺设计 |
| 药物合成 | 新药研究 | 新药发现 | 心灵的感悟 |
| 待下载 | 书籍及好贴 | 有机合成知识 | 药物制剂研发 |
| 有用的资源 | 新药研发学习 | 仿药 | 药物研发-工作 |
| 旁门左道 | 新药研发 | 梨花录 | 我的收藏 |
| life | 医药市场 | cmc pharma | chem |
| 佳作珍藏 | 鞭策 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
tiankong0508» 猜你喜欢
科研必备】做科研必须收藏的36个实用数据库
已经有0人回复
-
【科研干货】DNA甲基化引物设计完全攻略
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有278人回复
-
邻苯二胺的保护问题
已经有1人回复
-
国自然祈福
已经有104人回复
-
实验室要装修，要设计，通风橱，试验台，风机要装，推荐实力厂家
已经有7人回复
-
动物造模 | 食道癌模型的构建
已经有0人回复
-
干货分享 | 活性氧ROS的流式检测
已经有0人回复
-
点亮模型第16期 | 博莱霉素致大鼠间质性肺病模型的构建
已经有0人回复
-
干货分享 ｜PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 中国的“首仿药”到底指什么？
已经有32人回复
- 药品注册申报的具体流程
已经有8人回复
- 3类新药研发（制剂）的具体流程
已经有6人回复
- 仿制药研发具体流程 化药6 类仿制研究
已经有19人回复
- 药品注册现场检查流程
已经有8人回复
- 注册报批相关工作流程
已经有250人回复
- 如何在美国FDA网站上查找一个处于二期临床试验的药物的IND注册资料
已经有3人回复
- 新药申请审评分类
已经有5人回复
- 从CDE <2012年度中国药品审评报告>看药品研发
已经有3人回复
- 1类新药 制剂研发流程
已经有8人回复
- novamind5 媒体库和示例 离线安装包
已经有9人回复
- Ind Eng Chem Res投稿
已经有14人回复
- 是否以后1.1类创新药的IND申请不需要审批了？跟美国FDA一样？
已经有11人回复
- 药物研发流程资源
已经有601人回复
- 第一次投Ind.Eng.Chem.Res.不知道能否投中
已经有3人回复
- 工艺流程的控制
已经有5人回复
- 请问abstracted/indexed in SCI跟indexed by SCI有什么区别？
已经有7人回复
- 【求助】新药开发的流程
已经有18人回复
- 【求助】申报前期小试样品的问题
已经有11人回复
- 【转帖】药物研发流程
已经有31人回复
- 【原创】好用的流程图制作软件
已经有17人回复
276楼2015-09-11 17:10:15
10