小木虫

设计实验时肯定是随机的，我的问题是，我做实验的时候没有按照设计出来的顺序做，有没有问题？比如设计是1（++-）2(--+)3(+-+)的顺序，我做的时候按照是是2(--+)3(+-+)1（++-）的顺序做，然后再把结果对应Y输入到设计的表里还是1的结果填写到1...

用丙酮浸提β胡萝卜素液需要稀释检测OD值，请问蒸馏水和丙酮哪个去稀释？

简介：反应单元是四氢吡咯，N上甲基，水做溶剂，使用甲醛和硼氢化钠做胺化还原。步骤：1.原料的盐酸盐溶于水2.2eq多聚甲醛溶于20%氢氧化钠溶液3.将1滴加至2中，50°C反应4.中控发现原料剩余~10%，中间体~90%，补加多聚甲醛无效5.将3中反应液室温滴...

求教！请问除了细胞和小鼠建模之外，有什么能筛抗炎活性的试剂盒吗？

SODIUMFUSIDATE质量标准要EP10.0的，谢谢！！药道人

求推荐靠谱的外包、定制合成公司

求助：USP网站可以查到某个品种的典型色谱图吗？类似欧洲药典上可以查询到的典型色谱图那样。我可以在USP网站找到色谱柱的信息，但是没有色谱图。

请教各位，中国药典和美国药典中规定了相对主成分一定范围内的的保留时间的杂质不计算，而英国和欧洲药典中未作出规定，有一个杂质按中国药典和美国药典应该是不算的，但是英国药典和欧洲药典限度中明确规定了这个杂质不得超过多少，这种情况，这个杂质的要定入标准码？这个杂质是...

如题，请教各位，有关物质中，有两个杂质保留时间差不多，药典控制是一起控制，两个之和不得大于多少，像这样的方法学验证怎么做啊？

查资料时发现，伊曲茶碱片（Istradefylline）这个项目，石药欧意（项目申请号：CYHS1800117）已经获得批准，但SFDA上未查到批文，这种情况大家遇到过吗，如果说这个项目被毙了，也没看到任何的新闻，诡异了，亲了解的朋友解惑下，谢谢！

各位大佬，API成品药熔点偏低怎么回事？该药物专利上说只有一种晶型（结晶溶剂不能更换）。我尝试了：1、重结晶。2、析晶点控制了析晶温度、降温梯度、搅拌转速、静置析晶。3、双溶剂结晶（除了加入原溶剂外，还加入了正庚烷）。4、将成品工艺的最后一步所用的原料进行了精...

各位虫友，刚接触药品注册，请问：1.现在只是药学部分按照CTD格式，药理毒理和临床研究板块是不是还是按原来的格式撰写？2.怎么查询一个药品有哪些公司已经申报？谢谢

[求助]求助《类药性质：概念、结构设计与方法从ADME到安全性优化》钟大放教授翻译的中文版?

正在做一个二类精神药品的一致性评价，关于二类精神药品进行生物等效性试验和申报的法规要求，麻烦大佬们发一下

为什么Ames试验没有发现2008年甲磺酸奈非那韦中的甲磺酸乙酯，缬沙坦中的NDMA呢？是Ames试验不适用与药品中的微量杂质分析，Ames试验只适用于合成的明确杂质研究？还是其他原因呢？

长三角一带需要实验动物代养（小鼠和大鼠）或者动物实验技术支持（屏障动物和非屏障动物均可）的虫友，可以考虑联系无锡华泰创新药研究院（无锡）。无锡华泰创新药研究院成立于2018年7月，位于无锡惠山经济开发区生命科学园区，是由生物医药领域国际顶尖科学家团队：TakM...

请问CDE2020年8月27日发布的《临床价值明确，无法推荐参比制剂的化学药品目录（第一批）》，在此目录中的品种是不是不用做BE了？那没有参比制剂，怎么做药学研究呢？烦请各位指点，谢谢！

本唑草酮、砜吡草唑以及氟苯虫酰胺生产工艺研究交流、合作开发，如果有成熟的技术工艺也可进行技术收购。

由吸入给药变为外用的制剂是否要做动物药效试验

有偿求助一个化合物的ee值分析检测，有文献报道的方法

【AIDD】人工智能药物设计技术与应用实践一、分子表征及特征提娶分子描述符/指纹计算软件操作二、结构预处理和数据预处理三、常用人工智能药物设计算法和软件：药物设计中人工智能常用算法简介、常用算法实现软件或工具介绍、KNIME软件介绍、基于sklearn的特征选...

高剂量下药后2h犬QTcF延长率为10.17%，与基础值相比是有统计学意义的，想问下犬QTcF值有没有可接受风险范围的？10.17%这个延长率可接受程度如何？

我们有个药物需要做临床前的毒理研究，在生物分析方法开发的过程中，除了ADC免疫兔子生产多抗外，还需要用F(ab‘)2免疫小鼠进行杂交瘤生产单克隆抗体。对于为什么要用F(ab\')2免疫小鼠制备单克隆抗体不是很明白，为什么不用裸抗去免疫小鼠然后进行单克隆抗体制备...

寻求成熟烟酸、烟酰胺、2-氯烟酸、2-氯-5-氯甲基吡啶以及2-氯-5-三氟甲基吡啶各产品成熟的中试或大生产技术。

[求助]求助《类药性质：概念、结构设计与方法从ADME到安全性优化》钟大放教授翻译的中文版?

想请教一下广大虫友，有没有什么上市药物化学结构式中包含2-萘酚结构的，跪求......

请教各位大神，质量标准中描述相对主成分一段保留时间内杂质不计，不计的杂质刚好在主成分前面一段时间，这是为啥呢？