小木虫

想测膜片的孔径请问哪里可以测量压汞仪，有偿？

如题，回收率只有75%左右，求分析原因。

XPS能用来表征材料的体相信息吗？XPS可以表征材料体相元素的价态吗？

请问大家哪里能帮忙测试固体粉末的明度和比重呢？感谢！

我的样品没有加Tris-HCl缓冲溶液，盐酸多巴胺还会发生自聚吗？(因为不想太多聚多巴胺)，我试了一下，溶液2小时变浅棕色了，是发生自聚了吗？

高效液相色谱检测某一种化学成分，有没有可能因为仪器的原因跑成两个没有分开的峰？有的时候是一个，有的时候跑出来两个？？

求N-溴代丁二酰亚胺（NBS）中N-氯代丁二酰亚胺（NCS）的检测方法

不知道什么原因，不同浓度样品的吸收值均为3，即使是空比色皿也是，急寻解决方法

请问各位哪里可以做固体粉末的2HMASNMR谱？

请问连接进样器到色谱柱的这段叫什么？换色谱柱的时候不小心被我拔断了，HPLC的型号为安捷伦1260

哪里能做CSI质谱分析啊

SIC被氧化成SIO2,量测SIO2厚度（大概200-300埃）TEM比SEM厚100埃左右，为什么，到底以哪个为准

变性，还原、烷基化、加入内标肽，酶解后，固相萃取，干燥复溶，最后LC-ESI-MS/MS检测特征肽和内标肽，碰撞能和流动相都优化后，纯蛋白响应值很高。之后开始做血清标本，比处理蛋白多了一步去除高丰度蛋白步骤，也是严格按照试剂盒步骤做的，然而检测响应值只有500...

请问各位大佬，就在用碳酸铵氨水转化有色金属冶炼烟道灰的实验中，pbso4和碳酸铵氨水反应生成碳酸铅和硫酸铵的时候，那个总氨浓度怎么算，控制NH3/NH4+的比例时又怎么计算氨水和碳酸铵的配比？

用HPLC总是跑成这样，用的A相：水，0-6分钟90%到57%，B相：乙腈，5%到38%，C相：甲醇，5%

如题，正在做一个国标方法，目标化合物在9分钟左右出峰，一共走15分钟够吗，现在是20分钟，想缩短一下时间

国内只能用豪鹏的么，想用他们学习版还要各种给他们打广告，关键是马后炮显示违规信息发不了，唉，大佬们有没有别的推荐

我实验室的质谱仪是ABSCIEX5500QTRAP，尝试过用纯蛋白，按文献中前处理的步骤和溶液比例进行检测，未果。文献中的质谱仪是WatersXEVOTQ-Striplequadrupole请问各位大佬，是不是因为仪器是硬伤，还是因为其他一些参数呢？如何打出文...

没有做过这个方面的实验，请问有做过的嘛。。问个门外汉的问题，如何把结晶水从样品中完全弄出来呢。。求求各位大牛不吝赐教！

分析研究中，我们常常需要用到磁珠偶联小分子、DNA/RNA、蛋白、抗体等用于后续的分析或Pulldown实验。试验中经常会失败，后来我们总结了这一过程主要影响因素。因为我们实验室用得最多的就是羧基磁珠偶联氨基的配体：1、配体浓度影响很大，一般来说高浓度配体更容...

最近做了很多实验，一句话总结实验结果吧，磷酸二氢钾和庚烷磺酸钠一混合，跑不进样空白就会有个鬼峰，鬼峰与主成分出峰时间完全重合，必须消除鬼峰，请问如何消除（色谱方法不可以更换，色谱柱也不能更换。如果缓冲盐只用磷酸二氢钾，或者只用庚烷磺酸钠，则没有这个鬼峰，已经证...

实验需要测定六价铬，采用了GB7467-87水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法，按照方法做出标线相关性0.999，但实际测样品的时候吸光度扣除空白就变成负值了样品已知浓度约0.1mg/L，经过氢氧化锌共沉淀并过滤后是黄色，开始以为是有颜色的缘故，做了色度校...

普通的HPLC，紫外检测器，我想问下做液相有经验的人，一般保留时间要保持在什么范围内认为是正常，也就是不算很飘？

能测试的请联系我，有偿！

木质素，纤维素，半纤维素的检测哪里可以做？谢谢大家。

红外光谱的原位池上的窗口玻璃，有没有知道哪里能加工的？听说厦门大学有专门做这种光学玻璃的，请问怎么联系呀？

紫外/可见/近红外漫反射测试UV/VIS/NIR测试时样品有什么要求？