小木虫

如何对反应中生成的CH+进行检测并定量

硝酸四氨合铜的红外光谱在1763cm-1有一个小弱峰，查资料发现能对的上的只有羰基，硫酸四氨合铜没有那个峰，请问那个小峰可能是什么峰，或者由于什么原因产生的

我做的连翘成分分析，过柱子分离出想鉴定成分的一段，旋蒸之后是固体的，想做一下质谱，送样前我要怎么处理我的样品呢？一般送样要多少的样品量呢？

QQ：591213820手机：18084678549（微信同号）EA有机元素分析仪仪器型号：ThermoFlash2000；elementarVarioELcube有机元素分析仪是在纯氧环境下相应的试剂中燃烧或在惰性气体中高温裂解，以测定有机物中的碳氢氧氮硫的...

做代谢组学，平台是ESI-QTOF。有一个离子被注释为3M+H（假设注释是正确的），那这个离子被打碎后还会保留多聚体的形式吗？还是说会被打成单体碎片？另外，实验室形成的某物质图谱有没有可能跟数据库（比如HMDB,Massbank）里完全不同？刚接触质谱，请大家...

v:166/0029/7261。Q479544204五一特价TEM，HRTEM,你再也遇不到这样低价的TEM。电子顺磁共振波谱仪ESR/EPR，SEM,EDS,X射线光电子能谱(XPS、UPS、VB-XPS、AES),XRF,PL/PLE,荧光寿命、量子产率，...

我之前做的中药材的基源鉴定，老师说内容太单调，让加一点重金属含量检测，丰富一下，之前没有接触过，不知道要送到哪个公司去做，麻烦大佬帮帮忙

请教一下，关于微流控，国内外有哪些团队在做？现在技术发展的怎么样

最近在做一个化合物分子量是1611，拿到产品的时候打了质谱，结果显示分子量为1819。我的化合物里面有磷酸基团。倒数第一步有用到四三苯基磷钯和三乙胺，如果三乙胺和产品成盐后，加上残留的Pd的影响，质谱上会不会有三乙胺+产品+Pd的分子量，这样的话正好是1819...

请问下哪里可以做ITC，一般多少钱？是否可以寄样品测试

各位虫子大佬们您们好，来求助一款软件，xcalibur及其配套软件，分析GC-MS。希望大佬们分享帮助！

纤维素层析纸表面接枝了东西，能用红外表征吗？看到文献说用红外表征，具体怎么做呢，光能穿透纤维素层析纸吗？

如果液相配置了在线过滤器，流动相还有需要超声脱气吗

丝裂霉素是个老品种了，最近有要求要做其中的蛋白质残留分析，试了几个方法，目前没有很理想的。有没有哪位有比较好的建议？

配了一批阿霉素水溶液作标液，测UV-vis，波长扫描，结果高浓度的最大吸收峰(单峰)在482nm左右，低浓度的在495nm。不知道其中的原因何在？请各位指教指教！

有用AB4500或赛默飞ALTIS做过多肽定量检测的朋友私信过来，有图谱需要有偿帮忙解读下，多谢多谢！

臭氧发生器的臭氧浓度如何标定？

做环境监测的过程中，同一个水样上了机后一些金属含量显示是正值，但测另一些金属含量的时候就是为负值，空白样用纯水，请问各位大神，这样是正常的吗？还是操作出现问题呢？做的标准曲线也很好，R值一般都是0.99。

请教下关于液相色谱等检测分析方法所用到的样品玻璃瓶在实验结束后，里面的残留分析液目前是如何处理的，还是手工拧开瓶盖倒掉吗？还是有其他更好的方法？以及玻璃瓶是一次性使用的多还是重复使用的多，谢谢！

有人有2020版药典PDF电子版吗，工作需要用，不是商业用途，方便的话请发我邮箱'liujiaming1206163.com'，非常感谢！！！

想对样品进行X-CT分析，请问哪里可以测？

水峰的氢在氢谱中间出峰要打折扣，不能百分之百出峰面积，请问这个比例和什么有关。可以通过什么因素控制么？检测时希望计算水份的重量。

毛细管堵了，换了个，接头需要固定，不会搞，有没有大佬会呀

有什么测试方法？