小木虫

想还原一个配方，请问哪家实验室最有权威性？

请问怎样证明链霉亲和素修饰的磁珠与生物素修饰的DNA连接成功？紫外，或者电位，动态光散射？

小弟做半制备HPLC，流动相用的是甲醇和水，但是无论怎么调比例，带分离样品保留时间都小于10分钟，并且无法起到分离作用。那请问我的待测物质的极性是属于太大还是太小呢？

我这有个未知物，需要化工还原，寻找一家最专业的单位，试着玩的就不要再联系我了，我已经耽误很多时间了。

各位虫友们好，我最近在测PVDF电纺膜的红外，发现浓度提高5％，在766处出现了一个α晶型的峰，和切片类似。但是降低5％浓度后，这个峰就不见了。因为我要纺特殊结构的纤维，最好浓度大一点，α晶型对于我的材料没有什么用，我在论文中也不好分析这个峰的出现，请问有没有...

实验室里有一台前年买的紫外分光光度计，好像很久没有维护了；今天使用了光度计模式，先用去离子水扣除背景，然后将相同的去离子水当做样品去读吸光度，Abs的数值有50+，重复测测试，换了一下比色皿的方向还是50+；不知道是哪个环节出了问题，请有经验的前辈帮帮忙。

有需要质谱成像软件的吗？可以看看这个链接哦'https://item.taobao.com/item.htm?spm=a230r.1.14.16.6d491081NUt4Uc&id=644434228264&ns=1&abbucket=...

各位虫友，最近用EDTA间接测定碱式硫酸镁固体中硫酸根含量时发现结果很不可思议。过程是：用盐酸溶解稀释定容后，平行量取2份。其中一份直接EDTA测镁离子（铬黑T为指示剂，氨水氯化铵作缓冲），消耗体积为13.60ml；另一份加入过量氯化钡标准溶液沉淀煮沸后再次同...

实验室GC7890用氢气钢瓶供气，钢瓶柜是带报警器的，最近两天仪器正常运行中偶尔会报警，但开机前后用肥皂水检漏都没有发现漏气。今天关机时先关闭总阀，拧松减压阀，关闭减压阀上的微调阀，此时高压表压力不降；再次拧紧减压阀，高压表降到零，拧松减压阀，低压表显示仍有0...

实验室搬家但是实验还有几个没做完很是着急有大佬知道哪里能做这两个实验的实验室帮忙推荐下，或者有偿帮我做一下也行，急切需求

我知道在溶液种葡萄糖顺式结构比较少，可是文献上还是可以发生结合的啊？有没有什么办法让顺式结构多一些。

小弟最近做了一批生活垃圾的热重数据，条件是在氮气气氛下，由于样品成分复杂，做出来的曲线有四个失重阶段，那么在计算转化率α的时候是对整个失重过程计算还是对每个阶段分别计算呢？因为这涉及到后面热动力学分析，挺关键的，望各位大佬不吝赐教

求一个现代材料分析技术：红外紫外拉曼电镜XRDXPS等分析方法的PPT！以前有好多，手懒没下载，现在小木虫不支持附件下载了吗？有的小伙伴发一份给我吧邮箱'qijiang0920126.com'谢谢！

2016-01-01这是之前的一个实际剖析的案例，2015年初（记不清具体日期了）收到样品，正好赶上过年，因此前后样品信息采集和前期已经做的工作收集整理花了将近3个月（有些人不愿意分享之前的分析结果）。在接手这项剖析工作之前，单位的同事G*和W**老师、N**...

主要物质含量98%，其他1%，剩下的检测不出来，想知道剩下的1%是什么，是不是检测设备的精度不够，国内最好能精确到多少？

百度上没找到polymath软件，哪位好心人能分享一下

求助诸位大神：合成的有机物质只能溶于DMF，如果想做液相，要选用什么柱子，流动相怎么选？

一瓶流动性较好的脂类，除了用乳化剂（目前最好的乳化剂有哪些），还可以用哪些单一试剂中和，最好能产生水。

用四氢呋喃：水=9:1做溶剂，柱子为C18,4μm，3.9mmx150mm，速率为0.6ml/min，柱温30℃，流动相：水：乙腈=60:40，检测波长为360nm，标准样品的甲醛出峰在8分钟左右，待测样品中8分钟左右的峰是连峰，如何将这个连峰分开？要是调节流...

最近需要消解几个样品，对方说是含炭，但是之前好像也是含炭材料，用硝酸也消解好了，这次用王水都不行，请问有什么好的方法可以消解含炭材料吗

问题如标题，请问：文献当中的模拟分子量-质谱是如何做出来的？比如我的附图中：模拟的数据称为：Simulated，实验的数据称为Experimental或者found。我一直不清楚模拟Simulate数据是如何得到的？有做过的可以教我一下吗？之前简单地和一个师兄...

大概差好几百的强度，狭缝5:5，这个是什么原因呢，因为不能重复之前的，又要重测，反复重测，很心累。求大佬指点。多谢

如题，我想询问二氯甲烷，三氯甲烷石油醚测紫外会有峰么？能用紫外测出他们的浓度么？