小木虫

请教各位大神，我研究的基因敲除后导致细胞内核糖体异常，细胞整体蛋白翻译过程受阻。现在想证明突变体比野生型细胞内总蛋白含量减少，所以打算提取等量组织的总蛋白，有个困惑是内参蛋白如何选择，因为内参蛋白也是核糖体合成的。如何选择内参蛋白证明我提取的组织量是一致的呢？...

请问哪位大神会用PromPredict？做植物基因组启动子预测，我用在线和下载版本的都试过了，基因组是从NCBI下载的，用了没有任何结果。不知道格式问题还是使用方法问题？谁会用请教一下我，谢谢！

最近要做寡营养的培养基，主要是液态用来养菌的，按照实验条件是补充氨基酸，但是配制的氨基酸溶液出现不溶于水的情况。网上的解决方法都是调节pH，再在总的培养基中调节回来。因为我们日常用菌主要是用来喂线虫，一次需要的培养基的量也就只有几毫升，按照计划是往几毫升的培养...

T载体双酶切，之前一直好好的，目的片段大小也正确，就是切出来目的条带有些暗，但是载体还是蛮亮的，上个星期再重新摇菌提质粒做酶切，就没有东西了，胶上光秃秃什么都没有，单独跑质粒也是没有东西，但是拿质粒做pcr可以扩出目的片段，就差这最后一步了，好着急，

大肠杆菌里加了5ML的LB，准备摇菌提质粒，但培养箱都被占着，准备明天再提，请问要怎么储存

1.三代基因组测序，PacBio平台的数据，读长reads长度是多少？插入片段长度是多少？2.三代和二代，也有双端测序吗？也是输出1.fq，2.fq吗？还是就输出一个fq文件？3.背景是我要模拟一个三代测序数据，比较几个比对，组装软件的差异谢谢大家

有人清楚pThiohis,pBAD,pEH系列之间有什么区别，能否合成大量的可溶性蛋白，是否带有信号肽，哪个可以进行蓝白斑筛选，求解答

做新冠病毒的检测做了大半年，我是分析化学专业的，对于生物相关的，尤其是分子生物学，真的是从来没有接触过，这次是半路出家。我们之前设计了Taqman探针，然后也做了很多实验，现在的问题是，从做文章的角度来说，病毒检测需要用临床样本，可是我们又不可能获得新冠病人的...

各位虫友，我要扩增一个基因的cDNA序列，扩增出来的片段总是带有内含子的。因为之前做过RACE，知道序列是怎么样的。要扩增基因全长的时候总是扩增出带有内含子的片段。多次提了RNA，并且这些cDNA我也用来扩增其他的基因，十几个基因都没有问题，跑胶也没有看到DN...

生物新手，诸多不懂，请多包涵~~目前已知A（跨膜蛋白）和B(分泌酶)结合，A是B复合物的一部分，A可以调节B的活性，现在我筛选到一个小分子化合物，体外验证了该化合物能够阻碍A和B的结合，请问下一步该怎么做呢？1.已知A和B的作用位点是B上的BS1区域，如果最终...

中国地质大学（武汉）刘鹏课题组公开招聘2021年入学博士中国地质大学（武汉）刘鹏课题组因科研工作需要，现面向国内外公开招聘2021年入学博士，欢迎优秀青年学子应聘！课题组介绍刘鹏，教授，博士生导师，加拿大滑铁卢大学和吉林大学博士。主要从事污染场地重金属及有机污...

转录组文章大修，由于上传到NCBI的SRAdata还未到公开时间，一个审稿人说无法访问SRA数据库中提交的原始数据，使得序列的修订和深入评估变得困难。其实看不到原始数据并不影响文章的阅读。有些测序类文章人家并不上传原始数据的。遇到这种问题该怎么回答比较好。拜托...

有没有人知道同源重组与无缝拼接的区别呀求求最近要做谢谢各位了

有虫友做过多肽的生物合成吗？我想问一下多肽融合表达时，前导肽的设计是依据什么原理呢？有意愿合作的虫友也可以联系我。

大家好，我这边最近做qPCR绝对定量遇到一个现象，就是qPCR的结果和我的菌液镜检结果相差1~2个数量级，下面把结果和实验中的一些参数给大家看看，请帮忙分析一下。我的qPCR结果显示我菌液浓度约为8E+11copies/ml，显微镜检结果约为3E+9个/ml。...

我的材料证实是有光毒性的，产活性氧并且产率不低，材料浓度，光照功率都经过体外实验验证过的，可用CCK-8检测细胞基本没死，显示无毒是什么原因啊？重复了两次都是显示无毒的。

RNA跑了好几次胶，但条带都没分开，有没有RNA跑胶跑出来的大佬，分享一下经验。

免疫小白，老板突然给了我两篇paper让我研究用elisa测细胞因子，现在有一个问题：取了脾组织然后制备了单细胞悬液以后，还需要再接着培养吗？还是直接稀释好浓度就可以当做sample用试剂盒做了？我们的实验目的应该是探究做完别的实验的老鼠免疫因子的表达情况，因...

投稿BMC，由于对GeneOntology富集分析不太了解，所以不知该怎么回复审稿人才好？其中一位审稿人提出Question2:Theenrichmentanalysisisunclear,inparticularasregardstheGOclassific...

收集了一些pcr的相关资料，分享给大家，希望能多认识些行业内的小伙伴儿。内容比较多，如果能用上可以加我vx，发网盘地址：17301100906。1.引物设计软件--oligo7.372.引物设计软件--primerpremier53.引物设计软件--prime...

菜鸟又来问问题了……如果只根据PCR之后终点的荧光强度来判定阴阳，出错的概率有多大呢？会出现阴性的荧光强度高于阳性的情况吗？据我所知，终点法只能半定量，而且不太准，所以后来有了实时定量荧光PCR，但是如果只是定性呢？可以就用终点法吗？

菜鸟又来问问题了……如果只根据PCR之后终点的荧光强度来判定阴阳，出错的概率有多大呢？会出现阴性的荧光强度高于阳性的情况吗？据我所知，终点法只能半定量，而且不太准，所以后来有了实时定量荧光PCR，但是如果只是定性呢？可以就用终点法吗？

菜鸟又来问问题了……如果只根据PCR之后终点的荧光强度来判定阴阳，出错的概率有多大呢？会出现阴性的荧光强度高于阳性的情况吗？据我所知，终点法只能半定量，而且不太准，所以后来有了实时定量荧光PCR，但是如果只是定性呢？可以就用终点法吗？

最近想要做植物内某个基因的沉默，一直纠结于用Crispr，还是用传统的RNAi技术，我的目的想要看该基因敲低后的相关生理状态，并不一定非要敲除，担心彻底敲除某个基因会引起其他生理反应，而不是我预期的生理现象。因此，想求教各位大神，这两个技术手段的优缺点，针对我...