小木虫

连续丝氨酸多肽，如SSSGSSSASSS，请问如何纯化？制备过程中需要注意什么呢？

探针法跑的荧光定量PCR，然后没有信号，没有ct值，平台期也没有。扩增曲线有两条不是大概24的时候出现扩增吗？为什么也没有？其他的应该没有扩增的，但是曲线很奇怪？求大神指点！

液相合成法中脱用20%哌啶/DMF脱Fmoc时，将碳端的甲酯给水解了，有什么办法避免？

各位大神们，问一个伤脑袋的问题！！！取小鼠淋巴结，制备小鼠CAR-T后，活化感染病毒两天后，流式检测CAR表达，拿不染病毒的T细胞当对照，用PL检测CAR表达，PL就是ProteinL，再加一个染料PE，上机检测发现对照组不感染病毒的T细胞，CD8阳性细胞背景...

现在国内有很多的DNA合成公司，如金斯瑞、上海生工、金唯智等。我搜到了一些前些年的评论，2010年前反馈的信息中因为引物的问题导致的PCR失败发生的事情还不少，不知道现在国产的质量水平提高了吗？因为PCR引物问题导致的实验失败事件概率怎么样？想请教用过PCR引...

生物小白，想问一下RNAi、miRNA、siRNA以及mRNA的区别联系。谢谢！

酵母表达手册上说转化前用特定的限制性内切酶做线性化，但考虑到操作难度较大，能否在酶切位点处设计引物，直接pcr成线性化？

请问哪个实验室有下面这几个质粒和菌株，可以购买，最好是交换，请联系我QQ157382884，非诚勿扰：需要的质粒为：pOGG009；BPK764；AcrIIA4；AcrIIA2；pET42b-ABE7.10；pET42b-BE3；pCMV-dCpf1-BE；P...

求指导选择哪种质粒比较合适！

想要做真菌的有参转录组测序，已经做了该菌基因组的denove的二三代联用测序。但是有点不太明白，转录组测序平台使用的是二代测序平台，那基因组做三代测序有什么意义吗？

有没有可以提供差示扫描量热仪外包测试的单位。请联系我

求imageJ的ColocalizationFinder插件，下载不到，找不到资源了

22C10单克隆抗体是什么？为什么可以标记感觉细胞

求助：谁那有vectorNIT软件，求分享。邮箱是'1005754725qq.com'，万分感谢！

请教一下各位大佬，有人知道laemllibuffer是什么吗？

之前建立好的反应体系，用质控品为什么验证不出来实验结果呀？测试的质控品的拷贝数是用建立的反应体系是可以检测的

诚找可以接活性分子订单的朋友，公司有大量需求，常规要求：纯度要求98+，核磁干净，特殊要求单独沟通。有意向欢迎请联系QQ:1185838023，或者留言。

Cas12a-crRNA复合体切割荧光报告分子，最后体系中的荧光强度也太不稳定了，求助是哪里出了问题？具体过程就是先核算恒温扩增，然后cas12a-crRNA复合体识别扩增产物并切割荧光报告分子。操作在冰上进行，已经尽量控制每管的扩增时间和切割时间相同了。而且...

伯乐的凝胶成像仪能不能照绿色荧光蛋白矮实验室没有手持紫外灯，感觉是可以的，但是不知道怎么操作～有大神操作过吗？

本人给一个病原真菌加了荧光标记，想观察侵染结构，但是由于本单位没有荧光显微镜，故而咨询一下是否有相关机构可以代为观察，如有意向，欢迎留言或私信我，不甚感激！

CRISPR新手。已知sgTelomere-GTTAGGGTTAGGGTTAGGGTTA。怎么设计完整的sgRNA的完整序列？有没有相关文献？我只查到这个靶向序列，但PAM等是怎样的呢？有没有直接的文献？

我想在完成自己的工作的同时想学习一点别的技能提升自己，关键该学什么，怎么学。我可以自己买试剂，仪器用公司的。公司主要是技术服务公司，分子实验我正在做，自认为还可以。还有动物实验，学做动物可能性不大，因为我搞不到老鼠。准备学习wb实验，细胞实验，不太好进细胞房。...

构建质粒，在大肠杆菌表达后，形成包涵体，超声很难超开，请问有没有什么解决的办法。目前是在18度下表达24到36个小时。

一周内用完cDNA放在4度还是-20好，但会反复冻融两三次

转膜后，PVDF膜上看Marker倒是都转过去了，想看转膜率怎么样就用考马斯亮蓝染色，结果凝胶染色后是变蓝了，脱色整个过程都没有条带出现，求有经验的大神指导哇!染色液：甲醇50mL冰醋酸10mL去离子水40mL考马斯亮蓝R-2500.25g脱色液：甲醇100m...

打算补个实验，有没有地方能给做下，就一个，比较简单

NEB的BpuEI酶，1ul酶切不开1ug的质粒，多加酶也没用，求大神指导